自身免疫性肝炎/原发性胆源性胆管炎
我被正式诊断出 自身免疫性肝炎 – 原发性胆源性胆管炎 2011年出现重叠综合征。但是，十多年来，我的医生一直坚持要对我进行检查，原因是每年进行甲状腺血液检查时我的酶水平非常高。
最终我不得不面对这样一个事实，那就是当我必须切除胆囊并且医生注意到我的肝脏有多严重时，我才生病了。 我从不喝酒，因此相信只要控制运动和饮食，就不会有不好的事情发生。 我一直感觉很好–除了一直感到疲劳之外，但我患有桥本病。 我以为这没什么大不了的，只是把它吸起来，我拒绝服药。
在不知不觉中，我正在减肥，无法睁开眼睛，一直感到不适。 再次，被迫面对音乐，进行了紧急手术，使我的病现实化了。到现在，我进入了3-4阶段 肝硬化，肝酶失控并意识到，在我的医生建议下，我签署了高级指令，可能会使我的肝脏再呆5年。
我现在是肝硬化的第四阶段，正在面对现实。 我被迫减慢速度，关节受伤，腿肿胀，脾脏和静脉曲张肿胀，需要不断维护。 我在外面完全是正常的，但在里面却很恶心，这使许多人不知道真正发生了什么。
我的朋友喜欢将我的疾病与他们的关节酸痛，手腕扭伤以及甲状腺问题进行比较，而我什至没有与他们讨论疾病，因为对他们来说，我很健康，而且看起来很棒（正如他们所说）。 我已经知道我将与这种疾病作斗争，而不是让它影响我，继续锻炼，教授爵士班，每天参加工作，化妆和微笑，因为上帝给了我一天。
我拒绝让疾病控制我，让我控制它。 我们所有人都面临障碍，我们都需要学习如何以自己的方式解决这些障碍。
保持强壮，尽管您有时会感到迷失，因为这种疾病的症状似乎不堪重负，因此我们被赋予了新的一天。 脚踏实地，感恩新的一天，并充分利用这一天。 拥有强大的支持系统，最重要的是有一个圈子来帮助您度过难关。 最重要的是，听你的医生！ 如果您不感到自在或不自信，请找一个您对自己有信心的人。
最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 11:XNUMX