八月是全国少数族裔捐助者意识月，我们的主角是 ALF 的 David Rodriguez 宣传大使 和 活体肝移植 接受者。
大卫说：“我被诊断出患有 原发性胆源性胆管炎（PBC） 49岁。 我的症状为零，直到有一天我因高烧和发冷而住院。 经过严格的评估后，医生告诉我我患有胆道疾病 肝硬化 肝脏，让我活了一年； 我生存的唯一希望就是拥有一个 肝移植设立的区域办事处外，我们在美国也开设了办事处，以便我们为当地客户提供更多的支持。“
有超过100,000万美国人正在等待挽救生命的器官移植手术。
大卫说：“作为一个单身人士，这个消息对我的生活产生了巨大影响——我感到压力、沮丧、焦虑，我感到破碎和孤独。 随着时间的推移，我没有接到电话，我的希望越来越小。 然后，差不多一年后，我被选为其中一员。 肝脏配对交换计划 – 一项新的 UNOS 肝移植试点计划，多年来一直用于肾移植。”
器官移植受者的捐赠者有类似的情况 人类白细胞抗原（HLA）标记可能会减少移植后的并发症 因此，创建多样化的捐赠者名单对患者来说至关重要。 目前，仅 30% 的器官捐献者来自多元化且代表性不足的社区。
活体肝移植 为不能等待已故供体肝脏或不符合条件的患者提供解决方案。 ALF的 活体肝移植信息 中心为那些寻求的人提供免费资源 寻找活体捐赠者, 那些资源 考虑成为活体捐赠者 和全面的 教育和社交媒体工具包 旨在帮助患者和家属学习如何讲述他们的故事和传播信息。
David 说：“我于 6 年 2022 月 XNUMX 日接受了肝脏移植手术，此后一直表现良好。 我希望利用人生的第二次机会帮助 ALF 在西班牙裔社区宣传肝脏健康、预防肝脏疾病以及器官捐赠的重要性。”
全国少数民族捐赠者意识月旨在提高多元文化社区（特别是非裔美国人、西班牙裔、亚裔/太平洋岛民和美洲原住民社区）对器官捐赠和移植的认识。 要了解有关活体肝移植以及 ALF 提供的资源的更多信息，请访问我们的 官网.