- Bệnh gan
- Giới thiệu chung
- Bệnh gan do rượu
- Bệnh gan tự miễn
- Ung thư
- Biến chứng của bệnh gan
- Chẩn đoán bệnh gan
- Bệnh gan nhiễm mỡ
- Trung tâm Thông tin Gan Trẻ em
- Giới thiệu chung
- Bệnh gan ở trẻ em
- Hội chứng Alagille
- Thiếu Alpha-1 Antitrypsin
- Bệnh gan tự miễn ở trẻ em
- Hẹp đường mật
- Hội chứng Budd-Chiari
- Hội chứng Crigler-Najjar
- galactosemia
- Viêm gan siêu vi B
- Viêm gan C ở trẻ em
- Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) ở trẻ em
- Bệnh tích trữ glycogen loại 1 (von Gierke)
- Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) ở trẻ em
- Ứ mật nội gan tiến triển trong gia đình (PFIC)
- Hội chứng Gilbert
- Hội chứng Reye
- Bệnh Wilson
- Cha mẹ
- Thanh thiếu niên và thanh niên
- TRẺ EM
- Thư viện video
- thuật ngữ gan
- Căn bệnh hiếm gặp
- Điều trị
- Viêm gan siêu vi
- Giới thiệu về gan của bạn
- Y tế và Sức khỏe
- Trung tâm Tài nguyên
- Làm thế nào bạn có thể giúp
- Về ALF
- Sứ mệnh, Tác động và Lịch sử
- Chương trình Giải thưởng Nghiên cứu
- người
- Thông tin tài chính
- Điều Luật
- Chính sách doanh nghiệp
- Chính sách y tế
- Chính sách cảnh báo COVID-19
- Khuyến nghị về sàng lọc HCV từ Lực lượng đặc nhiệm về dịch vụ phòng ngừa của Hoa Kỳ
- Chính sách về bệnh viêm gan A
- Chính sách Xét nghiệm Viêm gan C
- Những người được tôn trọng
- Chính sách trao đổi kim
- Chính sách hiến tặng nội tạng
- Lập trường về việc sử dụng và chăm sóc động vật trong nghiên cứu
- Tuyên bố Vị trí về Viêm gan A và Tiêm chủng
- Tuyển Dụng
- Liên hệ
Tyrosinemia là một rối loạn di truyền được đặc trưng bởi sự gián đoạn trong quá trình nhiều bước làm phá vỡ axit amin tyrosine, một khối cấu tạo của hầu hết các loại protein. Nếu không được điều trị, tyrosine và các sản phẩm phụ của nó sẽ tích tụ trong các mô và cơ quan, có thể dẫn đến các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.