Hereditary coproporphyria (HCP) là một dạng porphyria gan (gan) di truyền hiếm gặp, được đặc trưng bởi các triệu chứng thần kinh dưới dạng các đợt (đợt cấp tính) đau dạ dày, buồn nôn, nôn, yếu, tê và đau ở bàn tay và bàn chân ( bệnh thần kinh).