Trang Chủ > Giới thiệu về gan của bạn > Điều khoản y tế > Chứng Porphyria ngắt quãng cấp tính (AIP)
- Bệnh gan
- Giới thiệu chung
- Bệnh gan do rượu
- Bệnh gan tự miễn
- Ung thư
- Biến chứng của bệnh gan
- Chẩn đoán bệnh gan
- Bệnh gan nhiễm mỡ
- Trung tâm Thông tin Gan Trẻ em
- Giới thiệu chung
- Bệnh gan ở trẻ em
- Hội chứng Alagille
- Thiếu Alpha-1 Antitrypsin
- Bệnh gan tự miễn ở trẻ em
- Hẹp đường mật
- Hội chứng Budd-Chiari
- Hội chứng Crigler-Najjar
- galactosemia
- Viêm gan siêu vi B
- Viêm gan C ở trẻ em
- Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) ở trẻ em
- Bệnh tích trữ glycogen loại 1 (von Gierke)
- Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) ở trẻ em
- Ứ mật nội gan tiến triển trong gia đình (PFIC)
- Hội chứng Gilbert
- Hội chứng Reye
- Bệnh Wilson
- Cha mẹ
- Thanh thiếu niên và thanh niên
- TRẺ EM
- Thư viện video
- thuật ngữ gan
- Căn bệnh hiếm gặp
- Điều trị
- Viêm gan siêu vi
- Giới thiệu về gan của bạn
- Y tế và Sức khỏe
- Trung tâm Tài nguyên
- Làm thế nào bạn có thể giúp
- Về ALF
- Sứ mệnh, Tác động và Lịch sử
- Chương trình Giải thưởng Nghiên cứu
- người
- Thông tin tài chính
- Điều Luật
- Chính sách doanh nghiệp
- Chính sách y tế
- Chính sách cảnh báo COVID-19
- Khuyến nghị về sàng lọc HCV từ Lực lượng đặc nhiệm về dịch vụ phòng ngừa của Hoa Kỳ
- Chính sách về bệnh viêm gan A
- Chính sách Xét nghiệm Viêm gan C
- Những người được tôn trọng
- Chính sách trao đổi kim
- Chính sách hiến tặng nội tạng
- Lập trường về việc sử dụng và chăm sóc động vật trong nghiên cứu
- Tuyên bố Vị trí về Viêm gan A và Tiêm chủng
- Tuyển Dụng
- Liên hệ
Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính không liên tục (AIP) là một rối loạn chuyển hóa hiếm gặp được đặc trưng bởi sự thiếu hụt một phần enzyme hydroxymethylbilane synthase (còn được gọi là porphobilinogen deaminase). Sự thiếu hụt enzym này có thể dẫn đến sự tích tụ tiền chất porphyrin trong cơ thể.