Mallory S.

Ghép gan

Từ bàn làm việc của Lauren Hughes:

Không phải hàng ngày bạn gặp ai đó sẽ thay đổi cuộc đời bạn mãi mãi.
Mallory Smith

Trên thực tế, nhiều người thậm chí không bao giờ gặp gỡ những người bạn sẽ giúp rèn luyện họ thành một người tốt hơn. Tuy nhiên, tôi là một trong những người may mắn. Tôi có thể tự hào nói rằng tôi đã được thay đổi tốt hơn vì một người mà tôi biết. Tôi không thể không thay đổi - một khi bạn biết người bạn của tôi, Mallory Smith, bạn cũng sẽ thấy mình được biến đổi.

Khi tôi gặp Mallory năm thứ nhất của trường trung học, tôi không thể nào biết được tác động của cô ấy đối với cuộc sống của tôi chỉ trong vài năm ngắn ngủi. Vào tháng 2006 năm XNUMX, chỉ một tháng trước khi chúng tôi bắt đầu năm cuối cấp, tôi nhận được một cuộc điện thoại thông báo rằng Mallory đã được đưa vào phòng cấp cứu địa phương với vô số triệu chứng và bệnh tật. Khi cô nhập viện, các bác sĩ đã bắt đầu thực hiện một loạt các xét nghiệm để xác định nguồn gốc gây ra chứng buồn nôn, đau bụng và vàng da của cô. Đây là cách các bác sĩ phát hiện ra Mallory đang mắc một chứng bệnh nghiêm trọng được gọi là Bệnh Wilson. Về cơ bản, một người bị bệnh Wilson giữ lại quá nhiều đồng trong cơ thể của họ. Khi ruột hấp thụ đồng từ thức ăn, đồng sẽ tích tụ trong gan và làm tổn thương nghiêm trọng các mô gan. Cuối cùng, tổn thương gan này gây ra xơ gan hoàn toàn.

Sau chẩn đoán ban đầu, Mallory và gia đình cô được đưa đến Chăm sóc sức khỏe trẻ em Atlanta tại Egleston. Họ được chào đón bởi một nhóm bác sĩ giải thích rằng Mallory đang cần một lá gan mới gấp. Gan của Mallory bị tổn thương nặng nề nên việc cấy ghép gan là hy vọng duy nhất của cô. Vào ngày 13 tháng 15, Mallory được đưa lên đầu danh sách ghép tạng của UNOS. Đến ngày XNUMX, cô ấy đứng ở vị trí số một trong danh sách chờ ghép tạng của bốn bang miền đông nam. Theo thời gian, cô ấy trở nên ốm yếu hơn. Vì tình trạng nằm trong danh sách cấy ghép nội tạng nên Mallory chỉ được phép dùng thuốc giảm đau và buồn nôn tối thiểu. Cô ấy buộc phải đơn giản là đợi nó ra.

Đang chờ đợi. Khi Mallory đợi nó bên trong Phòng chăm sóc đặc biệt, chúng tôi đợi nó ở bên ngoài. Ngày qua ngày trong gần năm ngày gia đình, bạn bè, huấn luyện viên và giáo viên chờ đợi. Chúng tôi hy vọng và cầu nguyện Mallory sẽ sống qua đêm. Chúng tôi hồi hộp chờ đợi tin rằng hôm nay sẽ là ngày Mallory của chúng tôi sẽ nhận được món quà quý giá của cuộc sống. Cuối cùng, vào ngày 17 tháng 2006 năm 4, chúng tôi nhận được tin rằng hôm nay là ngày đó. Một lá gan đã có sẵn và Mallory sẽ là người nhận nó. Một lần nữa, chúng tôi đã chờ đợi. Vào lúc 00 giờ chiều ngày 17, Mallory được đưa trở lại ICU tại Egleston.

Sau hai mươi bốn ngày trong bệnh viện, Mallory và lá gan mới của cô ấy “Doug”, cái tên cô ấy chọn theo tên nhân vật Nickelodeon có món ăn yêu thích là gan và hành tây, đã có thể trở về nhà. Đến cuối tháng 2006, Mallory có thể trở lại trường học một cách hạn chế. Cuối cùng, cô ấy đã chiến thắng giành lại vị trí của mình trong đội cổ vũ bóng đá khác nhau. Mùa thu năm đó, cô ấy thậm chí còn được mệnh danh là Nữ hoàng về nhà của trường trung học miền núi Kennesaw của chúng tôi. Mọi thứ dường như đang trở nên tuyệt vời đối với người bạn thân yêu của tôi, Mallory. Ngoài khả năng hồi phục nhanh chóng và việc chuyển đổi trở lại “cuộc sống thực” dường như dễ dàng của cô ấy, Mallory cũng bắt đầu công khai nói về bệnh gan và tầm quan trọng của việc hiến tạng. Vào tháng XNUMX năm XNUMX, tất cả những ai biết và yêu mến Mallory đều đứng nhìn và tự hào khi xem cô là “gương mặt đại diện” của bộ phận Chăm sóc sức khỏe trẻ em của lễ hội Giáng sinh hàng năm của Atlanta. Chúng tôi cũng tự hào lắng nghe khi cô ấy kể câu chuyện của mình với hàng triệu thính giả trên chương trình telethon hàng năm của một đài phát thanh địa phương để quyên góp tiền cho các bệnh viện Chăm sóc sức khỏe trẻ em ở Atlanta.

Mặc dù đây có vẻ là cái kết hoàn hảo cho một câu chuyện khác rất đáng sợ, nhưng thật đáng buồn, câu chuyện của Mallory không kết thúc ở đây.

Vào tháng 2007 năm 2007, 17 tháng sau khi cấy ghép, Mallory bắt đầu có dấu hiệu bị đào thải. Trong sáu tháng tiếp theo, Mallory ra vào bệnh viện trải qua hàng trăm thủ tục để cứu “Doug”, lá gan đã cứu mạng cô. Vào tháng 2007 năm XNUMX, sau khi nhiều người bạn của Mallory, bao gồm cả tôi, đã chuyển đi để bắt đầu học đại học tại nhiều trường đại học khác nhau ở phía đông nam, Mallory nhận được một số tin tức bất ngờ và đau đớn. Cô ấy cần một ca ghép gan khác. Bất chấp cú sốc, Mallory vẫn kiên trì. Cô ấy chờ dợi. Chúng tôi đã đợi. Và vào ngày XNUMX tháng XNUMX năm XNUMX Mallory một lần nữa được ban tặng món quà của cuộc sống. Cô nhận được lá gan thứ hai, "Izzie", được đặt theo tên nhân vật yêu thích của cô trên chương trình truyền hình Grey's Anatomy.

Thật không may, sự phục hồi của cô ấy đã trở nên vô cùng khó khăn vào lần thứ hai. Mallory gặp vấn đề với thận và phải chạy thận nhân tạo. Tổng cộng, cô đã trải qua năm tháng mệt mỏi trong bệnh viện. Cuối cùng, vào ngày 30 tháng 2007 năm XNUMX, Mallory được xuất viện. Mặc dù phải trở về nhà với một ống truyền thức ăn và một dây Picc, nhưng lần thứ hai Mallory bắt đầu đòi lại sự sống mà cô đã bỏ lại.

Đối với một cuộc đời trẻ như vậy, câu chuyện của Mallory chắc chắn là một câu chuyện dài. Một cái với nhiều vết sưng trên đường. Tôi rất đau lòng khi thấy bạn mình đau khổ quá lâu, nhưng tôi biết điều đó không phải là không có lý do. Kể từ ca cấy ghép thứ hai của Mallory, cô đã có cơ hội nói chuyện cởi mở về bệnh gan và tầm quan trọng của việc hiến tạng. Cô ấy đóng vai trò là nguồn cảm hứng và cố vấn cho nhiều người, cả già lẫn trẻ, trải qua những thử thách tương tự trong cuộc sống của họ.

Nếu không nhờ sự hỗ trợ vững chắc của Tổ chức Gan Hoa Kỳ, Mallory có lẽ đã không bao giờ có cơ hội kết nối với những người mắc các bệnh liên quan đến gan. ALF đã cung cấp cho Mallory những nguồn lực cần thiết để kết nối với những người đã có hành trình tương tự. Họ cũng cho cô cơ hội để giáo dục những người khác về bệnh gan. Mallory đã từng nói với tôi, “Điều tốt nhất ALF đã làm cho tôi là cho phép tôi trở thành một phần của các chiến dịch nhằm giáo dục những người khác về bệnh gan. Họ đã cho phép tôi cả hai được tiếp cận và tiếp cận với những người khác có nhu cầu. " Năm 2008, Mallory cũng tham gia “Cuộc đi bộ về cuộc sống của Gan Hoa Kỳ” và là diễn giả chính. Cô ấy thậm chí còn đóng vai trò quan trọng trong việc gây quỹ cho một tầng mới dành cho bệnh nhân cấy ghép tại Chăm sóc sức khỏe trẻ em Atlanta ở Egleston.

Tôi tự hào nói rằng Mallory Smith là bạn của tôi. Không biết chừng, cô ấy đã dạy tôi rất nhiều điều trong một khoảng thời gian ngắn như vậy. Cô ấy không chỉ tiết lộ cho tôi tầm quan trọng của niềm tin, hy vọng và tình yêu, mà còn truyền cho tôi nguồn cảm hứng để theo đuổi sự nghiệp của riêng tôi trong lĩnh vực quan hệ công chúng phi lợi nhuận. Cuộc hành trình của cô ấy đã là một chặng đường dài, nhưng cô ấy vẫn tiếp tục kiên trì. Vì điều đó, tôi sẽ luôn tự hào về cô ấy. Sức mạnh và sự kiên trì của cô ấy khi đối mặt với nghịch cảnh khắc nghiệt là một tấm gương cho tôi và cho tất cả những ai biết cô ấy. Tất cả chúng tôi đã được thay đổi chỉ đơn giản là có cơ hội được biết cô ấy.

Vì sự hảo tâm không ngừng của Tổ chức Gan Hoa Kỳ và những nhà tài trợ như bạn, những tiến bộ khoa học không ngừng được thực hiện trong việc điều trị bệnh gan. Nếu không có sự giúp đỡ của bạn, cuộc chiến của Mallory với Bệnh Wilson chắc chắn đã thất bại từ lâu. Nhưng cô vẫn kiên trì. Cảm ơn bạn đã cho cô ấy, và tất cả chúng ta, những người yêu mến cô ấy, hy vọng đó.

Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 2022 năm 04 lúc 10:XNUMX chiều