tự miễn dịch viêm gan


Chẩn đoán

Hai năm trước, cô con gái xinh đẹp Emma của chúng tôi khi đó là một học sinh lớp 9 4 tuổi khi được chẩn đoán mắc bệnh Viêm gan tự miễn dịch. Trong một năm hoặc lâu hơn trước khi được chẩn đoán, cô ấy đã tham gia tập thể dục dụng cụ và cổ vũ. Cô ấy trở về nhà sau khi luyện tập và phàn nàn về cơn đau ở các bộ phận khác nhau trên cơ thể. Bác sĩ nhi khoa của Emma phấn khích nó với những cơn đau ngày càng tăng. 

Sáu tháng trước khi được chẩn đoán, Emma bị sốt cao và đầu gối sưng tấy đến mức không thể cử động được. Các bác sĩ ER cho biết tình trạng viêm là do vi rút gây ra. Họ đưa cho cô ấy Motrin và đưa chúng tôi về nhà. Theo nhận thức của mình, gan của cô ấy đã quá căng thẳng đến mức nó bắt đầu biểu hiện thành một số triệu chứng khác nhau. Cơn đau sẽ đến và xuyên qua đầu gối, mắt cá chân, cổ tay và ngón tay của cô ấy. Cô ấy học không tốt lắm vì cô ấy không thể tập trung. Cô ấy là một cô gái nhỏ nhắn và ngày càng gầy hơn theo tháng. Cô ấy cười trước viễn cảnh đăng ký đá bóng vì nó “chạy quá nhiều”.

Bất chấp tất cả các triệu chứng, chúng tôi không nhận ra có điều gì đó không ổn với cô ấy. Cơ thể của cô ấy bị rối loạn và đã xuống cấp đến mức cô ấy "không thể phát triển được". Vào ngày 29 tháng 2014 năm XNUMX, Emma thức dậy trong nước mắt vì bàn tay của cô bị sưng, cứng và đau đến mức không thể cử động các ngón tay. Các bác sĩ nhi khoa đã yêu cầu làm việc máu. Kết quả cho thấy tỷ lệ SED tăng cao. Kết quả kiểm tra đó là điều khiến chúng tôi thực sự bắt đầu tìm hiểu sâu hơn về những gì đang xảy ra với cơ thể của Emma.

Chuyên gia đầu tiên của chúng tôi là một bác sĩ Thấp khớp. Sau khi kiểm tra kỹ lưỡng, anh ta chẩn đoán rõ ràng cô bị viêm khớp vô căn vị thành niên. Chẩn đoán có ý nghĩa. Cô bị đau xuyên suốt cơ thể và các khớp bị đau sưng tấy, hạn chế vận động. Ông chỉ ra rằng JIA là một bệnh tự miễn dịch và chúng thường xuất hiện theo cặp hoặc bộ ba. Anh đã đặt đầy đủ các xét nghiệm và lấy máu để chụp đường tiêu hóa. Đó là khi mọi thứ trở nên nghiêm trọng và đáng sợ. Tỷ lệ ALT / AST của cô là hơn 1,400, gần gấp 100 lần so với một lá gan khỏe mạnh. Họ yêu cầu chúng tôi ngay lập tức đưa cô ấy trở lại phòng thí nghiệm để làm thêm các xét nghiệm máu để xem gan của cô ấy có hoạt động hay không… .và bảo chúng tôi chuẩn bị đến bệnh viện kiểm tra ngay đêm đó nếu kết quả âm tính. Có rất nhiều điểm thấp trong câu chuyện này - cuộc điện thoại đó là một trong những điều đen tối nhất.

Ngay sau đó, Emma đã dành một tuần ở Bệnh viện Nhi đồng Rady để làm sinh thiết, chụp MRI và tiêm steroid liều mạnh đầu tiên. Các thủ tục dẫn đến chẩn đoán chính thức về Viêm gan tự miễn dịch. Steroid giống như một mảnh phép thuật nhỏ. Cơn đau ở khớp của cô ấy đã biến mất trong vòng chưa đầy 48 giờ. Nó đã từng giống đêm và ngày. Cô ấy đã đứng dậy và di chuyển quanh bệnh viện. Cô ấy có thể tập trung vào các dự án tô màu phức tạp trong vài giờ. Cơn đau khớp và tất cả các triệu chứng JIA biến mất gần như ngay lập tức. Con gái nhỏ của chúng tôi đã trở lại với chúng tôi, nhưng chúng tôi vẫn phải giải quyết các vấn đề nội bộ do AIH gây ra.

Kết quả sinh thiết cho thấy mức độ xơ hóa trên gan của Emma là 5 trên thang điểm từ 1 đến 6. Cơ thể của cô đã phải chiến đấu với gan của mình trong một thời gian và tổn thương rất nghiêm trọng. Tình huống xấu nhất là những từ mà chúng tôi chưa bao giờ thực sự xem xét: xơ gan, ung thư và cấy ghép. Chúng tôi cần thiết lập một kế hoạch điều trị và thực hiện nó ngay lập tức.


Điều trị

Cần rất nhiều công sức để điều trị và quản lý AIH. Vợ tôi, Marie, là một ANH HÙNG tuyệt đối khi nói đến việc chăm sóc con gái của chúng tôi. Chúng ta cần giữ chất ức chế miễn dịch trong cơ thể cô ấy ở mức ổn định. Vì vậy, họ uống viên thuốc đầu tiên vào lúc 5:30 sáng và sau đó Emma đi ngủ tiếp. Đợt 2 vào đầu giờ chiều để đảm bảo cho thuốc có cơ hội tác động hiệu quả nhất. Ngoài dược phẩm, chúng tôi thực hiện một chế độ bổ sung để thúc đẩy một cơ thể khỏe mạnh. Chúng tôi cũng tích cực giữ Emma theo một chế độ ăn uống sạch sẽ để thúc đẩy một cơ thể khỏe mạnh. Tất cả những điều này cần một lượng thời gian và năng lượng đáng kể, chưa kể đến kỷ luật, để biến nó thành hiện thực. Marie rất giỏi trong việc điều hành chương trình. Emma là một nhà vô địch tuyệt đối cho việc học cách kỷ luật ở độ tuổi nhỏ như vậy.


Ở đây và bây giờ

Emma đang làm rất tốt. Số lượng ALT / AST của cô ấy nằm trong khoảng 40-60. Chúng tôi muốn giảm họ xuống dưới 20 và chúng tôi tích cực làm việc để biến điều đó thành hiện thực. Mặc dù số lượng ALT / AST tăng nhẹ, Emma trông và cảm thấy tuyệt vời. Cô ấy đang học rất tốt ở trường. Cô ấy đang tham gia các hoạt động ngoại khóa. Cô ấy đã chơi bóng đá trong năm ngoái. Cô ấy đã bắt đầu chạy việt dã vào mùa thu vừa qua và cô ấy sắp bắt đầu mùa giải bóng chuyền đầu tiên của mình. 


Tương lai giữ gìn?

Chúng tôi không biết. Mặc dù Emma trông có vẻ tốt và cảm thấy dễ chịu, nhưng mức độ gan của cô ấy vẫn tăng cao và đã như vậy trong 2 năm qua. Nếu chúng ta không thể kiểm soát được điều này, những điều tồi tệ có thể xảy ra với một cô bé trẻ trung, xinh đẹp và ngây thơ.


Tại sao chúng tôi tham gia

Chúng tôi giúp quyên tiền cho ALF với hy vọng rằng nghiên cứu sẽ giúp chữa khỏi. Chúng tôi cũng muốn nâng cao nhận thức về bệnh Viêm gan tự miễn. Nó tốn thời gian, tiền bạc và công sức. Chúng tôi đang thực hiện phần việc của mình để giúp giải quyết phần tiền của phương trình. Hãy tham gia cùng chúng tôi và đóng góp cho sự nghiệp.

Cảm ơn bạn,

Marc và Marie Alexander

Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 2022 năm 04 lúc 11:XNUMX chiều

đi qua linkedin Facebook Pinterest youtube rss twitter Instagram facebook trống rss-trống liên kết trống Pinterest youtube twitter Instagram