Chỉ 30% người hiến tạng đại diện cho những người từ các cộng đồng đa dạng và ít được đại diện

Tháng XNUMX là Tháng Nhận thức về Nhà tài trợ Dân tộc thiểu số và chúng tôi có sự góp mặt của David Rodriguez, ALF đại sứ vận động và ghép gan từ người hiến sống người nhận.

David nói, “Tôi đã được chẩn đoán với Viêm đường mật nguyên phát (PBC) năm 49 tuổi. Tôi không có triệu chứng gì cho đến ngày tôi phải nhập viện vì sốt cao và ớn lạnh. Sau khi đánh giá kỹ lưỡng, các bác sĩ nói với tôi rằng tôi bị tắc mật xơ gan của gan và cho tôi một năm để sống; hy vọng sống sót duy nhất của tôi là có một ghép gan".

Có hơn 100,000 người Mỹ đang chờ ghép tạng để cứu mạng sống.            

David nói: “Là một người độc thân, tin tức đã ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống của tôi – tôi bị căng thẳng, chán nản, lo lắng và tôi cảm thấy tan vỡ và cô đơn. Thời gian trôi qua và tôi không nhận được cuộc gọi nào, tôi ngày càng ít hy vọng hơn. Sau đó, gần một năm sau, tôi được chọn là một phần của Chương trình trao đổi ghép gan – một chương trình thí điểm mới của UNOS về cấy ghép gan đã được sử dụng trong ghép thận trong nhiều năm.”

Những người được ghép tạng mà người hiến tặng cũng có tình trạng tương tự dấu hiệu kháng nguyên bạch cầu người (HLA) có thể ít biến chứng hơn sau ghép do đó, việc tạo ra một danh sách các nhà tài trợ đa dạng là rất quan trọng đối với bệnh nhân. Hiện tại, chỉ 30% người hiến tạng đại diện cho những người thuộc các cộng đồng đa dạng và ít được đại diện.

Ghép gan từ người hiến sống đưa ra giải pháp cho những bệnh nhân không thể đợi gan của người hiến tặng đã qua đời hoặc những người không đủ điều kiện nhận gan. ALF của Thông tin ghép gan của người hiến tặng còn sống trung tâm cung cấp tài nguyên miễn phí cho những người muốn tìm một nhà tài trợ sống, tài nguyên cho những xem xét trở thành một nhà tài trợ sống và toàn diện bộ công cụ truyền thông xã hội và giáo dục  được thiết kế để giúp bệnh nhân và gia đình học cách kể câu chuyện của họ và truyền bá thông tin.

David cho biết: “Tôi được ghép gan vào ngày 6 tháng 2022 năm XNUMX và sức khỏe của tôi đã ổn định kể từ đó. Tôi hy vọng sẽ sử dụng cơ hội thứ hai trong đời để giúp ALF truyền bá thông tin về sức khỏe gan, ngăn ngừa bệnh gan và tầm quan trọng của việc hiến tặng nội tạng trong cộng đồng người gốc Tây Ban Nha.”

Tháng Nhận thức về Nhà tài trợ Dân tộc thiểu số Quốc gia tìm cách nâng cao nhận thức về hiến tặng và cấy ghép nội tạng trong các cộng đồng đa văn hóa – cụ thể là cộng đồng người Mỹ gốc Phi, gốc Tây Ban Nha, người Châu Á/Đảo Thái Bình Dương và người Mỹ bản địa. Để tìm hiểu thêm về ghép gan của người hiến tặng còn sống và các nguồn lực mà ALF cung cấp, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi trang mạng.