Câu chuyện của Elise

Hẹp đường mật

Con gái tôi, Elise, được sinh ra vào tháng 2011 năm 2 với căn bệnh hiếm gặp về gan ở trẻ em, Bệnh suy tuyến mật. Chúng tôi được thông báo rằng cô ấy có thể sẽ phải cấy ghép gan vào năm 4 tuổi để có thể sống sót. Ở tuổi 1 tháng rưỡi, Elise chính thức được đưa vào danh sách cấy ghép gan vì cô ấy bị coi là "không thể phát triển được", chúng tôi ngày càng dành nhiều thời gian hơn trong bệnh viện và chất lượng cuộc sống của cô ấy bắt đầu giảm sút.
Vào ngày 23 tháng 2013 năm 10, Elise được ghép gan cứu sống tại Bệnh viện Nhi đồng Texas. Cô ấy được xuất viện về nhà XNUMX ngày sau khi cấy ghép, và gần như ngay lập tức, cô ấy bắt đầu thực sự SỐNG! Chúng tôi đã có những "va chạm" trên đường đi, nhưng cô ấy đã nhận được điều này!

Elise đã thi đấu trong Thế vận hội cấy ghép của Mỹ năm 2014 tại Houston, TX và năm 2016 tại Cleveland, OH, mang về cho Đội Texas nhiều huy chương Vàng, Bạc và Đồng. Cô ấy hiện đang học mẫu giáo và đang học múa năm thứ 3, và cô ấy mong muốn được thử sức với thể dục dụng cụ bắt đầu từ Hè 2018.
Việc chẩn đoán, cấy ghép và chăm sóc liên tục của Elise đã thay đổi hoàn toàn cuộc sống và các ưu tiên của chúng tôi, nhưng nó khiến chúng tôi trở nên mạnh mẽ hơn nhiều với tư cách là một gia đình. Tôi là một nhân viên xã hội lâm sàng được cấp phép (LCSW), và tôi đã duy trì công việc toàn thời gian trong suốt hành trình này. Tôi cố gắng hết sức để khôi phục lại sự bình thường cho cuộc sống của chúng tôi bằng mọi cách có thể. Nói chung, tôi chưa bao giờ sử dụng các kỹ năng công tác xã hội của mình nhiều hơn bây giờ.

Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 2022 năm 04 lúc 11:XNUMX chiều