Bệnh Gan Mãn Tính Đã Mang Chúng Ta Lại Với Nhau
HAI TỪ THUỘC LỆNH
Kaila tham gia vào Tổ chức Gan Hoa Kỳ (ALF) vào năm 2017 sau khi bạn của cô, Courtney, được chẩn đoán mắc bệnh Ung thư gan. Kaila đã tập hợp để thể hiện sự ủng hộ bằng cách kết hợp tình bạn của cô ấy với niềm đam mê chạy bộ và đăng ký trở thành thành viên của đội ALF cho 121st chạy của Boston Marathon®. Cô ấy nhanh chóng đắm mình và hình thành mối quan hệ vô giá với các thành viên và nhân viên của nhóm ALF. Cô ấy coi họ là gia đình và biến việc chạy Boston Marathon® với Đội ALF thành một truyền thống hàng năm. Vào năm 2019, khi đang tập luyện cho cuộc đua marathon thứ ba với Đội ALF, chị gái của Kaila được chẩn đoán mắc bệnh. bệnh tan máu, một tình trạng hiếm gặp, mãn tính khiến cơ thể hấp thụ và dự trữ quá nhiều chất sắt, có thể dẫn đến tổn thương cơ quan nghiêm trọng, đặc biệt là ở gan. Vì bệnh hemochromatosis cũng được coi là một bệnh di truyền, Kaila cũng được khuyên nên đi xét nghiệm và thật không may, cô ấy cũng được chẩn đoán mắc bệnh hemochromatosis. Rất may, như định mệnh đã sắp đặt, Kaila đã có Đội ALF để dành cho cô ấy tình yêu thương, sự hỗ trợ và động viên.
Chris cũng được chẩn đoán mắc bệnh bệnh tan máu vào năm 2019. Anh ấy đã được kiểm tra căn bệnh mãn tính sau khi mất cha mình, 62 tuổi, vì bệnh ung thư gan do nhiều năm bị tổn thương do vô tình sống chung với bệnh hemochromatosis. Nhận ra rằng Chris mắc căn bệnh di truyền, gia đình anh ấy muốn tìm hiểu càng nhiều càng tốt, vì vậy em gái của anh ấy, Laura, đã tham gia vào Ban ALF tại địa phương của họ. Cuối năm đó, Laura thuyết phục Chris tham gia chạy Boston Marathon® cho Đội ALF cùng với cô ấy.
SỰ THẬT NHANH VỀ HEMOCHROMATOSIS
- Căn bệnh này có thể được kiểm soát nhưng không có cách nào chữa khỏi
- Đây là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất ở Mỹ
- Thường ảnh hưởng nhất đến người da trắng ở Bắc Âu.
- Các triệu chứng thường xuất hiện ở tuổi trưởng thành sớm.
CUỘC THI LÀ LỊCH SỬ
Chris và Kaila đã gặp nhau tại các buổi huấn luyện của đội ALF nhưng họ chưa bao giờ thực sự tương tác. Chris nói: “Một ngày nọ, Lindsay từ ALF gọi cho tôi. Cô ấy nói rằng cô ấy có một người mà cô ấy muốn giới thiệu với tôi - cô ấy tên là Kaila, cô ấy trạc tuổi tôi và cô ấy cũng đã được chẩn đoán mắc bệnh hemochromatosis. Tôi bắt đầu bật cười và tự nghĩ, “cô ấy nằm ngoài khả năng của mình” vì tôi biết chính xác cô ấy đang nói về ai.” Cả hai bắt đầu nói chuyện, đi chơi và tập luyện cùng nhau. Họ gắn bó với chẩn đoán, niềm đam mê chạy bộ và rất nhiều thứ khác. Ngày biến thành tuần, tuần thành tháng và tháng thành năm – rõ ràng đây không chỉ là một tình bạn, đây là mãi mãi. Cặp đôi đã ở bên nhau kể từ đó và vừa kỷ niệm một năm ngày cưới!
Chris và Kaila đều khỏe mạnh. Họ đang kiểm soát căn bệnh mãn tính của mình bằng cách hiến máu thường xuyên, ăn uống lành mạnh, tập thể dục và hạn chế uống rượu. Khi được hỏi họ muốn công chúng biết gì về bệnh gan, họ nói: “Hãy đặt câu hỏi, lắng nghe và đừng phán xét. Chúng tôi đã không làm điều này với chính mình, chúng tôi được sinh ra với nó! Mọi người nghĩ rằng bệnh gan là tự gây ra trong khi thực tế hầu hết các bệnh về gan hoàn toàn không liên quan đến lựa chọn lối sống của một người.”
CHIA SẺ TÌNH YÊU
Chris và Kaila, cùng với bạn bè và gia đình của họ, đã quyên góp được gần 80,000 đô la cho ALF trong sáu năm qua khi chạy Boston Marathon®. Cảm ơn bạn đã cống hiến không mệt mỏi cho ALF và cho nhau. Chúng tôi rất vinh dự được là một phần trong câu chuyện tình yêu của bạn và chúc bạn không có gì ngoài một cuộc đời khỏe mạnh và hạnh phúc.
Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 2023 năm 10 lúc 33:XNUMX sáng