Bà mẹ gan

16 Tháng Tư, 2020

Bệnh gan

"Mẹ tôi bị bệnh gan hiếm gặp." Đó không phải là điều bình thường để nói, khi chàng trai gặp cô gái, nhưng ngay từ đầu Brett đã nhìn thấy bản chất ấm áp của Sara. Khi mối quan hệ ngày càng thân thiết, anh muốn cô biết tất cả về gia đình anh. Thậm chí còn bất thường hơn khi cô gái trả lời, "Mẹ tôi cũng bị bệnh gan hiếm gặp", và người lạ vẫn là bệnh tương tự, viêm đường mật nguyên phát tự miễn dịch - một chứng bệnh khó chịu có thể gây ra một loạt các các vấn đề, bao gồm buồn ngủ, ngứa ngáy, đau khớp và mất trí nhớ - và cuối cùng là suy gan hoàn toàn.

Mẹ của đôi tình nhân trẻ, Jo-Anne D'Adessio và Maureen Carter, nhanh chóng nhận thấy họ cũng có nhiều điểm chung: cả hai đều là giáo viên, đều có cùng một bác sĩ, David Wolf MD, giám đốc y tế về cấy ghép gan tại Westchester Medical. Center, New York, và cùng một ngày sinh nhật.

Jo-Anne nói: “Chúng tôi cảm thấy mình có mối liên hệ sâu sắc hơn. Không có gì ngạc nhiên khi họ thành lập một nhóm có tên là Liver Sisters cho Cuộc đi bộ Cuộc sống về Gan ở New York.

Maureen đã được ghép gan vào năm 2015, sự hồi phục của cô ấy rất 'tuyệt vời' và cô ấy sẽ trở lại giảng dạy tại một trường mẫu giáo. Jo-Anne vẫn chưa sẵn sàng cho việc cấy ghép và với khả năng phục hồi phát triển tốt của mình, hy vọng căn bệnh này sẽ không tiếp tục đến mức cần phải cấy ghép.

Trong khi đó, cô và Maureen tình nguyện tham gia ALF bất cứ khi nào có thể, để biến ước mơ của hàng dài bệnh nhân trong danh sách chờ đợi có thể trở thành hiện thực.

Và, vâng, Sara và Brett đã kết hôn vào ngày 4 tháng XNUMX.

Viết bởi Reg Green (www.niccholasgreen.org.)

Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 2022 năm 02 lúc 47:XNUMX chiều

đi qua linkedin Facebook Pinterest youtube rss twitter Instagram facebook trống rss-trống liên kết trống Pinterest youtube twitter Instagram