Câu chuyện bệnh nhân
Tôi hiện đang quản lý một bệnh gan mãn tính gọi là Viêm gan tự miễn dịch. Năm 12 tuổi, tôi bị suy gan hoàn toàn và được đưa đến Bệnh viện Nhi đồng Egleston ở Atlanta.
Michaela Layton được chẩn đoán mắc bệnh Wilson ở tuổi 17, một bệnh di truyền hiếm gặp gây ra sự tích tụ đồng trong gan.
Sau khi nhận được chẩn đoán AIP (Bệnh porphyria cấp tính không liên tục) ở tuổi 16, Heather đã phải vật lộn trong nhiều năm để kiểm soát các triệu chứng của mình, trải qua nhiều cuộc tấn công mỗi năm.
Chưa bao giờ tôi nghĩ mình sẽ mắc bệnh gan. Tôi bắt đầu cuộc hành trình của mình với bệnh gan vào năm 2011 và mặc dù liên tục điều trị và dùng thuốc, tôi vẫn phải nhập viện vào tháng 2012 năm XNUMX.
Tưởng đó là biến chứng của cuộc phẫu thuật, hóa ra không phải. Sau đó tôi được chẩn đoán mắc bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC), một bệnh gan hiếm gặp.
Sau nhiều tuần kiểm tra, cuối cùng chúng tôi đã nhận được chẩn đoán… Viêm đường mật. Bác sĩ phẫu thuật của Molly đã rơi nước mắt cùng chúng tôi khi cô ấy báo tin đau lòng này.
Sau một loạt các xét nghiệm, cô ấy biết được từ nhóm Mayo Clinic của mình rằng cô ấy cần ghép gan, một thông báo khiến cô ấy choáng váng vì tiền sử sức khỏe tuyệt vời của cô ấy.
Carter bị bệnh vàng da từ khi sinh ra, nhưng không phải là loại bệnh tự khỏi theo thời gian. Các bác sĩ của anh xác nhận rằng anh bị bệnh gan khi được 7 tuần tuổi.
Làm việc cho ALF trong 10 năm qua là một sứ mệnh đối với tôi. Tôi đã mắc bệnh NASH, tôi đã được cấy ghép và mỗi khi tôi có thể mang lại hy vọng cho ai đó, tôi cảm thấy thật tuyệt.
Tôi không nghĩ nhiều về cân nặng hay sức khỏe của mình trong thời gian này. Tôi được chẩn đoán mắc bệnh gan nhiễm mỡ và cân nặng của tôi vượt quá tầm kiểm soát khi tôi đạt 352 pound.
Julie đã hiến tặng 65% lá gan của mình cho một người lạ. Sau khi xem xét việc hiến gan từ người sống, Julie phát hiện ra rằng nhiều trung tâm cấy ghép không thực hiện hiến gan vì mục đích nhân đạo.
Men gan của cô đã tăng trở lại. Y tá muốn Paysen gặp bác sĩ chuyên khoa tiêu hóa nhi khoa.