Bệnh Gan Mãn Tính Đã Mang Chúng Ta Lại Với Nhau

HAI TỪ THUỘC LỆNH

Kaila bắt đầu tham gia Tổ chức Gan Hoa Kỳ (ALF) vào năm 2017 sau khi người bạn của cô, Courtney, được chẩn đoán mắc bệnh ung thư gan . Kaila đã thể hiện sự ủng hộ bằng cách kết hợp tình bạn với niềm đam mê chạy bộ của mình và đăng ký trở thành thành viên của đội ALF cho giải Boston Marathon® ^{lần thứ} 121. Cô nhanh chóng hòa nhập và tạo dựng những mối quan hệ quý giá với các thành viên và nhân viên của ALF. Cô coi họ như gia đình và biến việc chạy Boston Marathon® cùng đội ALF thành một truyền thống hàng năm. Năm 2019, trong khi đang luyện tập cho cuộc chạy marathon thứ ba với đội ALF, chị gái của Kaila được chẩn đoán mắc bệnh hemochromatosis , một căn bệnh mãn tính hiếm gặp khiến cơ thể hấp thụ và tích trữ quá nhiều sắt, có thể dẫn đến tổn thương nghiêm trọng các cơ quan, đặc biệt là gan. Vì hemochromatosis cũng được coi là một bệnh di truyền, Kaila được khuyên nên đi xét nghiệm và không may thay, cô cũng được chẩn đoán mắc bệnh hemochromatosis. May mắn thay, định mệnh đã đưa đẩy Kaila, họ đã có đội ALF luôn dành cho cô tình yêu thương, sự hỗ trợ và động viên.

Chris cũng được chẩn đoán mắc bệnh nhiễm sắc tố sắt vào năm 2019. Anh được xét nghiệm căn bệnh mãn tính này sau khi cha anh, 62 tuổi, qua đời vì ung thư gan do nhiều năm tổn thương từ việc không biết mình mắc bệnh nhiễm sắc tố sắt. Nhận ra rằng Chris đã thừa hưởng căn bệnh này, gia đình anh muốn tìm hiểu càng nhiều càng tốt, vì vậy chị gái anh, Laura, đã tham gia vào chi nhánh ALF địa phương. Cuối năm đó, Laura đã thuyết phục Chris cùng cô tham gia cuộc chạy Marathon Boston® cho đội ALF.

SỰ THẬT NHANH VỀ HEMOCHROMATOSIS

• Căn bệnh này có thể được kiểm soát nhưng không có cách nào chữa khỏi
• Đây là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất ở Mỹ
• Thường ảnh hưởng nhất đến người da trắng ở Bắc Âu.
• Các triệu chứng thường xuất hiện ở tuổi trưởng thành sớm.

CUỘC THI LÀ LỊCH SỬ

Chris và Kaila đã gặp nhau tại các buổi huấn luyện của đội ALF nhưng họ chưa bao giờ thực sự tương tác. Chris nói: “Một ngày nọ, Lindsay từ ALF gọi cho tôi. Cô ấy nói rằng cô ấy có một người mà cô ấy muốn giới thiệu với tôi - cô ấy tên là Kaila, cô ấy trạc tuổi tôi và cô ấy cũng đã được chẩn đoán mắc bệnh hemochromatosis. Tôi bắt đầu bật cười và tự nghĩ, “cô ấy nằm ngoài khả năng của mình” vì tôi biết chính xác cô ấy đang nói về ai.” Cả hai bắt đầu nói chuyện, đi chơi và tập luyện cùng nhau. Họ gắn bó với chẩn đoán, niềm đam mê chạy bộ và rất nhiều thứ khác. Ngày biến thành tuần, tuần thành tháng và tháng thành năm – rõ ràng đây không chỉ là một tình bạn, đây là mãi mãi. Cặp đôi đã ở bên nhau kể từ đó và vừa kỷ niệm một năm ngày cưới!

Chris và Kaila đều khỏe mạnh. Họ đang kiểm soát căn bệnh mãn tính của mình bằng cách hiến máu thường xuyên, ăn uống lành mạnh, tập thể dục và hạn chế uống rượu. Khi được hỏi họ muốn công chúng biết gì về bệnh gan, họ nói: “Hãy đặt câu hỏi, lắng nghe và đừng phán xét. Chúng tôi đã không làm điều này với chính mình, chúng tôi được sinh ra với nó! Mọi người nghĩ rằng bệnh gan là tự gây ra trong khi thực tế hầu hết các bệnh về gan hoàn toàn không liên quan đến lựa chọn lối sống của một người.”

CHIA SẺ TÌNH YÊU

Chris và Kaila, cùng với bạn bè và gia đình của họ, đã quyên góp được gần 80,000 đô la cho ALF trong sáu năm qua khi chạy Boston Marathon®. Cảm ơn bạn đã cống hiến không mệt mỏi cho ALF và cho nhau. Chúng tôi rất vinh dự được là một phần trong câu chuyện tình yêu của bạn và chúc bạn không có gì ngoài một cuộc đời khỏe mạnh và hạnh phúc.

Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 2023 năm 10 lúc 33:XNUMX sáng