Carter B.
Catherine và Josh Bertrand chào đón bé trai Carter Owen chào đời vào ngày 16 tháng 2011 năm XNUMX. Cặp đôi vô cùng vui mừng với sự ra đời của đứa con đầu lòng và mọi thứ đã đâu vào đấy khi gia đình Bertrand bắt đầu hành trình tuyệt vời như một bữa tiệc. của ba.
Một phước lành trong ngụy trang
Giống như nhiều trẻ sơ sinh khác, Carter chào đời với chứng vàng da nhẹ. Catherine nói, “Bác sĩ nhi khoa nói cháu không sao nên chúng tôi cũng nghĩ vậy.” Vài tuần sau khi xuất viện, Carter bắt đầu bị thoát vị bẹn hai bên – điều mà sau này lại trở thành một điều may mắn. Do da bị vàng, bác sĩ phẫu thuật của Carter bày tỏ lo ngại về gan của cháu. Catherine nói, “Khi mới chín tuần tuổi, Carter đã trải qua ca phẫu thuật thoát vị và là nỗ lực đầu tiên của chúng tôi để chữa trị bệnh gan của cháu, nhưng không may, khi bác sĩ tiêm chất đánh dấu vào các ống dẫn mật trong gan của Carter, chúng không hoạt động bình thường.”
Vào thời điểm đó, các bác sĩ nhi khoa cho rằng Carter có thể mắc chứng teo đường mật , một căn bệnh hiếm gặp khiến các ống dẫn mật trong gan bị viêm và giữ mật lại trong gan, gây xơ gan hoặc sẹo gan. Cậu bé đã trải qua phẫu thuật Kasai để điều trị gan nhưng khi tình trạng không cải thiện – lúc mới chỉ bốn tháng tuổi – các bác sĩ nhi khoa đã chuyển cậu bé đến gặp chuyên gia ghép gan và khi được bảy tháng tuổi, Carter được đưa vào danh sách chờ ghép gan. Catherine nói, “Điều này có thật sự đang xảy ra không? Chúng tôi rất đau khổ.” Carter khỏe mạnh một thời gian nhưng vào mùa thu năm 2012, một số xét nghiệm và chụp chiếu đã dẫn đến việc phát hiện một khối u trên gan của cậu bé. Khối u này gây ra những vấn đề hoàn toàn mới cho Carter, bao gồm ngứa dữ dội do độc tố bị giữ lại trong gan và phải dùng ống thông dạ dày do chán ăn. Sáu tháng sau, một khối u khác được tìm thấy trên gan của Carter và lúc đó các bác sĩ nhận ra rằng cậu bé mắc ung thư biểu mô tế bào gan hoặc ung thư gan và điểm MELD của cậu bé đã tăng lên trong danh sách chờ ghép gan.
Vào thời điểm đó, các bác sĩ nhi khoa cho rằng Carter có thể mắc chứng teo đường mật , một căn bệnh khiến các ống dẫn mật trong gan bị viêm và giữ lại mật trong gan, gây xơ gan hoặc sẹo gan. Cậu bé đã trải qua phẫu thuật Kasai để điều trị gan nhưng khi tình trạng không cải thiện – lúc mới chỉ bốn tháng tuổi – các bác sĩ nhi khoa đã chuyển cậu bé đến gặp chuyên gia ghép gan và khi được bảy tháng tuổi, Carter được đưa vào danh sách chờ ghép gan. Catherine nói, “Điều này có thật sự đang xảy ra không? Chúng tôi rất đau khổ.” Carter khỏe mạnh một thời gian nhưng vào mùa thu năm 2012, một số xét nghiệm và chụp chiếu đã dẫn đến việc phát hiện một khối u trên gan của cậu bé. Khối u này gây ra những vấn đề hoàn toàn mới cho Carter, bao gồm ngứa dữ dội do độc tố bị giữ lại trong gan và phải dùng ống thông dạ dày do chán ăn. Sáu tháng sau, một khối u khác được tìm thấy trên gan của Carter và lúc đó các bác sĩ nhận ra rằng cậu bé mắc ung thư biểu mô tế bào gan hoặc ung thư gan và điểm MELD của cậu bé đã tăng lên trong danh sách chờ ghép gan.
Carter có gan
Sau XNUMX ngày trong bệnh viện, thêm XNUMX ngày xét nghiệm và chỉ XNUMX ngày quan trọng trong danh sách chờ cấy ghép, Carter đã nhận được lá gan mới của mình. Catherine nói: “Có rất nhiều cảm xúc lẫn lộn. Một trong số đó là nhận ra rằng một gia đình khác đang mất con khi chúng tôi giành lại con của mình. Thật là một sự hy sinh – họ đã cho phép Carter sống bằng cách cho chúng tôi một phần đứa con của họ.”
Một tháng sau ca ghép gan, ngay sau sinh nhật thứ hai, Carter bắt đầu biết đi. Catherine nói: “Sau 22 tháng phải ăn qua ống thông và chỉ 4 tháng sau ca ghép gan, Carter đã có thể tự ăn! Căn bệnh gây ra ung thư gan của Carter, chứng tăng mật máu , là một rối loạn di truyền hiếm gặp khiến các tế bào gan bị rò rỉ, làm tắc nghẽn mật ở những nơi không nên có. “Nếu không biết cháu đã được ghép gan, bạn sẽ không thể nhận ra. Chúng tôi vẫn đang phải khắc phục một vài sự chậm phát triển nhưng gia đình chúng tôi thực sự may mắn khi vẫn còn có cháu. Chúng tôi trân trọng hơn những điều nhỏ nhặt trong cuộc sống như việc cháu có thể đi lại, nói chuyện và ăn bằng miệng. Nhìn cháu chơi đùa như một đứa trẻ 'bình thường' khiến chúng tôi rơi nước mắt vì hạnh phúc”, cô nói thêm.
Tháng Hai là tháng dành cho các bệnh hiếm gặp. Bằng cách quyên góp cho ALF (khoản đóng góp được khấu trừ thuế), bạn đang hỗ trợ trẻ em và gia đình như gia đình Carter khi họ cần nhất. Để tìm hiểu thêm, hãy truy cập trang web của chúng tôi.