Câu chuyện bệnh nhân
Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh viêm gan tự miễn đột ngột, Ashli đã học cách vượt qua giai đoạn thuyên giảm, tái phát và làm mẹ, đồng thời sử dụng tiếng nói của mình để giúp những người khác cảm thấy bớt cô đơn. Hãy quyên góp ngay hôm nay và giúp đỡ các gia đình đang đối mặt với bệnh gan.
Nghiên cứu của Tiến sĩ Roberts mở ra con đường phát hiện sớm hơn và mang lại kết quả tốt hơn cho bệnh nhân ung thư gan, đặc biệt là trong cộng đồng người Mỹ gốc Phi. ALF biến ánh sáng đó thành hành động thực tiễn. Hãy xem cách chúng tôi cùng nhau giải quyết các rào cản và thúc đẩy công bằng về sức khỏe trong các cộng đồng có nguy cơ cao.
Hãy xem hai người nổi tiếng đã đưa những khó khăn cá nhân của họ trong việc đối phó với bệnh gan ra trước công chúng như thế nào vào năm ngoái để nâng cao nhận thức về căn bệnh nguy hiểm thầm lặng này.
PSC đã cướp đi sức khỏe của Curtis, nhưng một ca ghép gan đã cứu được anh. Hành trình của anh từ khi nộp đơn xin bảo hiểm nhân thọ thứ cấp đến khi cần ghép gan để cứu mạng là lời nhắc nhở mạnh mẽ về tầm quan trọng của việc hiến tặng nội tạng. Đọc câu chuyện về khả năng phục hồi, hy vọng và cơ hội thứ hai của anh.
Khi Jontanna được chẩn đoán mắc bệnh viêm gan tự miễn ở tuổi 17, cô nghĩ rằng cuộc đời mình đã kết thúc; nhưng ngay khi mọi thứ bắt đầu trở nên tồi tệ hơn, cô đã có cơ hội thứ hai trong cuộc sống và một góc nhìn mới. Tháng XNUMX là Tháng nâng cao nhận thức về bệnh tự miễn, hãy quyên góp ngay và giúp đỡ nhiều người như Jontanna hơn ngay hôm nay.
Khi Sally Lashway kết hôn với người yêu thời đại học của mình, Tod, vào năm 1980, cô không hề biết rằng anh sẽ cứu mạng cô gần 30 năm sau đó. Đọc câu chuyện của Sally và Tod về sức mạnh của tình yêu đích thực và phép màu của việc ghép gan từ người hiến tặng còn sống.
Lydia không hề biết mình sinh ra đã mắc bệnh gan tự miễn mãn tính cho đến một ngày cô thấy mình đang phải đấu tranh tuyệt vọng để giành lại mạng sống. Hiện tại, cô đang thực hiện sứ mệnh giúp nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của sức khỏe gan, phát hiện sớm và khuyến khích các nhà lập pháp tăng nguồn tài trợ liên bang cho nghiên cứu về bệnh gan. Đọc câu chuyện của Lydia ngay!
Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD), Manny đã tìm hiểu mọi thứ có thể về căn bệnh này, bao gồm cả việc tỷ lệ mắc NAFLD cao hơn ở nhóm người gốc Tây Ban Nha tại Hoa Kỳ. Là thế hệ người Mỹ gốc Mexico thứ hai, Manny đang thực hiện sứ mệnh nâng cao nhận thức trong cộng đồng người gốc Tây Ban Nha và khuyến khích mọi người đi sàng lọc trước khi quá muộn. Đọc câu chuyện của Manny ngay.
Sau khi trực tiếp trải qua những khoảng trống về công bằng y tế, Evelyn, một người đã hai lần được ghép gan và là một người New Mexico đa thế hệ đáng tự hào, đã ủng hộ việc nâng cao nhận thức về bệnh gan và tăng cường khả năng tiếp cận dịch vụ chăm sóc sức khỏe và ghép gan ở các cộng đồng dân tộc thiểu số và nông thôn.
Jessie không hề biết mình sinh ra với căn bệnh gan mãn tính hiếm gặp cho đến khi cô thấy mình đang phải chiến đấu tuyệt vọng để giành lấy sự sống và cần được cấy ghép để tồn tại. Tìm hiểu thêm về câu chuyện của Jessie và tầm quan trọng của việc nâng cao nhận thức về sức khỏe gan và hiến tạng.