Từ hoàn hảo đến kỳ diệu: Atresia mật biến đứa bé này trở thành người cố vấn

Cô ấy chỉ mới hơn ba tuổi một chút. Nhưng Deanna Lynn Anderson có thể là người cố vấn trẻ nhất thế giới, theo Heidi, mẹ cô.

Đứa trẻ này được chẩn đoán khi ba tháng tuổi mắc chứng Suy tuyến mật - một tình trạng hiếm gặp, đe dọa tính mạng ở trẻ sơ sinh, trong đó các ống dẫn mật trong hoặc ngoài gan không có lỗ thông thường. Lúc bốn tháng rưỡi, cô được liệt kê để cấy ghép gan. Lúc bảy tháng, cô ấy nhận được một.

Heidi gọi cuộc hành trình là tàu lượn siêu tốc. “Vào ngày Deanna được sinh ra, chúng tôi thực sự đã nói -“ cô ấy thật hoàn hảo! ”” Nhưng ngay cả khi chưa ra khỏi bệnh viện, tình trạng vàng da đã đến, và Deanna về nhà với “chiếc chăn bili nổi tiếng”. Bố mẹ đùa vui rằng Deanna trông giống như một con sâu phát sáng trên tấm chăn sáng màu đó.

Đứa bé có vẻ khỏe hơn, nhưng một lần đến thăm từ một người họ hàng - một bác sĩ nhi khoa - lại thay đổi câu chuyện, khi bà thắc mắc về làn da vàng của Deanna.

Cuộc kiểm tra nhi khoa sau đó có câu trả lời và những từ kỳ lạ, đầy ám ảnh: “Suy tuyến mật”.

"Tôi không biết những từ đó có nghĩa là gì, nhưng tôi biết chúng không tốt."

Một cách điên cuồng, Heidi và mẹ cô ấy bắt đầu tìm kiếm trên Google. Nhưng các trang web không thể chuẩn bị cho tương lai. Sau các cuộc kiểm tra và điều trị thất bại, đỉnh điểm là khi bác sĩ đến thăm khám tại đó họ được biết Deanna cần ghép gan. "Gia đình tan vỡ trong nước mắt trong phòng khám của bác sĩ." Câu hỏi của họ dường như vô tận:

Người cho gan sẽ đến từ đâu? Họ đã có bao nhiêu thời gian? Làm sao một đứa nhỏ có vẻ ốm yếu lại có thể hồi phục được?

Các câu trả lời đã xuất hiện trong những năm sau đó - như phương pháp điều trị, nằm viện, thất bại và lợi nhuận. Andersons mãi mãi biết ơn gia đình hiến tặng nội tạng của họ - cha mẹ của một cậu con trai 23 tuổi. Heidi biết cô ấy "không thể cảm ơn họ đủ."

Hôm nay Deanna nói chung là khỏe mạnh và luôn năng động. ("Cô ấy thích khiêu vũ. Cô ấy yêu trường học!"). Nhưng sắp bước sang tuổi thứ XNUMX, cô bé này đã vượt qua hầu hết các ngày nghỉ trong bệnh viện và chiến đấu với các tác dụng phụ của cấy ghép. Xuyên suốt, “cô ấy hoàn hảo - một chiến binh hoàn hảo. Cô ấy bước vào phòng thí nghiệm với một nụ cười. Cô ấy rất vui. Tôi rất ngưỡng mộ cô ấy ”.

Những người khác ngưỡng mộ Heidi và chồng cô, Eric, những người làm việc toàn thời gian nhưng vẫn cố gắng chia sẻ câu chuyện của họ. “Chúng tôi tin rằng các gia đình cần phải nhận thức và biết rằng có một hệ thống hỗ trợ,” Heidi lưu ý, “vì vậy cùng với các gia đình BA khác, chúng tôi đã phát triển một nhóm hỗ trợ lẫn nhau.” Cô ấy cũng đã chuyển sang mạng xã hội để truyền bá thông tin về sự cần thiết của những người hiến tặng nội tạng.

Cô ấy cũng thích “Lan tỏa nỗi kinh hoàng. Không phải ai cũng nhận được món quà này. Một số trẻ không bao giờ ra khỏi danh sách chờ cấy ghép. Nếu bạn là một gia đình tài trợ, hãy chia sẻ câu chuyện của bạn. Bạn có thể thay đổi cuộc sống. " Cô ấy dừng lại và chỉnh sửa bản thân: “Bạn có thể truyền cảm hứng cho mọi người, và điều đó có thể tiết kiệm cuộc sống. ”

Những nỗ lực của gia đình đã mang lại hiệu quả rõ ràng và tinh tế. Hôm qua, một đồng nghiệp từng phản đối việc hiến tạng đã đến gặp Heidi trong một giờ nghỉ. Vui mừng trình bày giấy phép mà anh vừa gia hạn, anh yêu cầu cô đọc to tấm thẻ: “Người hiến tặng nội tạng”.

Vì vậy, càng đúng khi gọi Deanna là "hoàn hảo" từ ngày đầu tiên, Heidi nói rằng bây giờ có một mô tả chính xác hơn: "bây giờ chúng tôi biết cô ấy là một phép màu."

Cập nhật lần cuối vào ngày 12 tháng 2022 năm 12 lúc 54:XNUMX chiều