Изучите эти бесплатные ресурсы онлайн-поддержки, которые помогут вам на пути к здоровью печени. Если вы ищете местные или личные группы поддержки, посетите Государственные ресурсы раздел нашего Ресурсного центра.
Это сообщество поддержки Американского фонда печени для тех, кто страдает билиарной атрезией (BA). Он открыт для всех, кто связан с BA по всей стране. Это сообщество служит местом, где можно не чувствовать себя одиноким, искать ответы на свои вопросы и находить в себе силы для еще одного дня. Присоединяйтесь к группе сегодня!
Это сообщество поддержки Американского фонда печени для тех, кто страдает алкогольной болезнью печени (ALD). Группа открыта для всех, кто живет с этим заболеванием, или для любых членов семьи / лиц, осуществляющих уход за человеком, страдающим от него. Эта группа заботы служит непредвзятым пространством для поиска и обмена опытом с другими пациентами с печенью, семьями и лицами, осуществляющими уход, при этом получая рекомендации от специалистов, обученных расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ, и заболеваниям печени. Присоединяйтесь к группе сегодня!
Это сообщество поддержки больных раком печени Американского фонда печени. Он открыт для всех, кто связан с раком печени по всей стране. Это сообщество служит местом, где можно не чувствовать себя одиноким, искать ответы на свои вопросы и находить в себе силы для еще одного дня. Присоединяйтесь к группе сегодня!
Это сообщество Американского фонда печени, поддерживающее тех, кто страдает неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ), который теперь называется стеатогепатитом, связанным с метаболической дисфункцией, или MASH. Он открыт для всех, кто связан с NASH (теперь называется MASH) по всей стране. Это сообщество служит местом, где можно почувствовать себя менее одиноким, найти ответы на свои вопросы и найти силы для следующего дня. Присоединяйтесь к группе сегодня!
Это онлайн-сообщество Американского фонда печени, поддерживающее тех, кто пострадал от ПБХ. Это сообщество служит местом, где можно почувствовать себя менее одиноким, найти ответы на свои вопросы и найти силы для следующего дня. Открыто только для пациентов с печенью и ПБЦ, присоединяйтесь к этой группе сегодня!
Американский фонд печени предлагает эту сеть поддержки людям, которые ухаживают за своими близкими с заболеванием печени или перенесли трансплантацию печени или нуждаются в ней.
Все занятия будет проводить лицензированный социальный работник. Для участия вам должно быть 18 лет или больше. Плата за присоединение не взимается.
Sharing the Journey, сеть поддержки ALF для реципиентов трансплантата печени, дает вам возможность связаться с другими реципиентами трансплантата. Через эту группу вы сможете предлагать и получать поддержку посредством совместного опыта трансплантации.
Все занятия будет проводить лицензированный социальный работник. Для участия вам должно быть 18 лет или больше. Плата за присоединение не взимается.
Американский фонд печени предлагает эту сеть поддержки людям, у которых диагностировано заболевание печени, и тем, кто ожидает трансплантации печени.
Лицензированный социальный работник будет проводить все занятия. Плата за участие не взимается. Чтобы присоединиться, вам должно быть 18 лет или больше.
Сообщество ALF Inspire предлагает пациентам с заболеваниями печени и лицам, осуществляющим уход, безопасное место для анонимного общения, чтобы поделиться поддержкой, советами и ресурсами, связанными с алкогольным заболеванием печени, HE, PBC/PSC, гепатитом C, раком печени, трансплантацией печени и многим другим.
Отвечает: Разное время в Интернете (указано ниже)
Примите участие в этих уникальных групповых обсуждениях, касающихся
Лечение гепатита С!
Предстоящие сессии:
Первые Таймеры (для пациентов, ранее не получавших лечения)
Первый четверг каждого месяца в 9:XNUMX по восточному стандартному времени.
Дай ему еще один шанс (для пациентов с опытом лечения)
Второй четверг каждого месяца в 12:XNUMX по восточному стандартному времени.
Один день на время (для пациентов на активном лечении)
Третий четверг каждого месяца в 12:XNUMX по восточному стандартному времени.
Что я могу сделать с…? (для пациентов, обращающихся за помощью с побочными
управление эффектами)
Четвертый четверг * каждого месяца в 9:XNUMX по восточному стандартному времени.
* Ноя. и декабрьские сессии будут проводиться в третий четверг в связи с праздниками.
Контакты Барбара Морган, RN чтобы получить больше информации.
Телефон: (800) 511-5144 Ext. 1033
Эл. почта: barbara.morgan@acariahealth.com
Mayo Clinic Connect - это онлайн-сообщество, где вы можете поделиться своим опытом и найти поддержку у таких же людей, как вы. Вы также можете читать экспертные блоги и принимать участие в образовательных мероприятиях. Присоединяйтесь к дискуссионной группе по трансплантации, где вы можете встретить людей, живущих с трансплантатом, ожидающих трансплантации или работающих в качестве опекунов.
Обратите внимание, что все встречи будут проходить виртуально через Zoom до дальнейшего уведомления.
Аудитория презентации. Пациенты с печенью могут поделиться своим опытом трансплантации и задать вопросы. Присоединиться могут все взрослые пациенты, семьи и лица, осуществляющие уход.
Почему: Процесс трансплантации истощает как умственно, так и физически. Встреча с другими людьми, находящимися в похожей ситуации, может быть полезной и мотивирующей.
Когда: Обычно третья неделя, чередующаяся с понедельника по четверг, с 5:30 до 6:30.
Контактное лицо: Моника Ханза, MSW, LGSW
Телефон: 202-444-0439
Эл. почта: Monica.D.Hanza@medstar.net
Организация по лечению первичного билиарного цирроза печени, также известная как ПБЦ, является прекрасным источником поддержки и обучения для пациентов с первичным билиарным циррозом (ПБЦ), членов их семей, друзей и других пациентов с аутоиммунным заболеванием печени. Сформированная в 1996 году группа PBCers является крупнейшей онлайн-группой поддержки PBC, насчитывающей почти 3,000 членов по всему миру.
Как группа, мы обсуждаем медицинскую информацию, лечение боли, лекарства, исследования, задаем вопросы, трансплантацию, изливаем наш гнев и страхи, свободно говорим о взлетах и падениях повседневной жизни, делимся своим личным опытом и строим прочные дружеские отношения.
Контакты Лини Мур, президент чтобы получить больше информации.
Телефон: (346) 302-1620
веб-сайт: www.pbcers.org
Эл. почта: pbcsite@pbcers.org
Последнее обновление: 14 ноября 2024 г., 02:11.