Детская болезнь печени

Синдром Алажиля — это наследственное заболевание, которое очень похоже на другие формы заболевания печени, наблюдаемые у младенцев и детей младшего возраста.

Дефицит альфа-1-антитрипсина является наследственным генетическим заболеванием, которое может привести к развитию заболеваний легких и/или печени. Это наиболее распространенная генетическая причина заболеваний печени у детей.

Синдром перекрытия аутоиммунного гепатита (АИГ) и АИГ/склерозирующего холангита, известный как аутоиммунный склерозирующий холангит (АСХ)

Желчные протоки воспаляются и блокируются вскоре после рождения. Это заставляет желчь оставаться в печени, где она начинает быстро разрушать клетки печени и вызывать цирроз или рубцевание печени.

Синдром Бадда-Киари — это заболевание, при котором вены, несущие кровь из печени, сужаются и/или блокируются из-за тромбов.

Синдром Криглера-Наджара — редкое, опасное для жизни наследственное заболевание, поражающее печень и характеризующееся высоким уровнем билирубина в крови (гипербилирубинемия).

Галактоземия — это накопление галактозы в крови, которое может вызвать серьезные осложнения, такие как увеличение печени, почечная недостаточность, катаракта глаз или повреждение головного мозга.

Гепатит означает воспаление печени. Гепатит В представляет собой вирус, который присутствует в крови и биологических жидкостях и вызывает инфекцию.

Вирус гепатита С, или HCV, вызывает инфекцию, которая повреждает печень. Он передается при контакте кровь-к-крови с человеком, инфицированным вирусом.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является наиболее распространенной формой хронического заболевания печени у детей и подростков.

Это наследственное заболевание, которое влияет на обмен веществ — то, как организм расщепляет пищу на энергию.

Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) представляет собой хроническое или длительное заболевание, которое медленно повреждает желчные протоки. Желчь — это пищеварительная жидкость, которая вырабатывается в печени.

Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПВСХ) — это редкое генетическое (наследственное) заболевание, вызывающее прогрессирующее заболевание печени, которое обычно приводит к печеночной недостаточности.

Синдром Гилберта - это легкое генетическое заболевание, при котором печень не обрабатывает должным образом вещество, называемое билирубином. Билирубин образуется при расщеплении красных кровяных телец.

Синдром Рея — редкое заболевание, поражающее все органы тела, но наиболее вредное для мозга и печени. Встречается преимущественно у детей, перенесших вирусную инфекцию.

Болезнь Вильсона заставляет организм сохранять избыток меди. Печень человека с болезнью Вильсона не выделяет медь в желчь должным образом.