Картер Б.

Кэтрин и Джош Бертраны приветствовали своего мальчика Картера Оуэна на свет 16 апреля 2011 года. Пара была вне себя от радости по поводу появления их первенца, и все встало на свои места, когда Бертраны начали свое прекрасное путешествие в качестве вечеринки. из трех.

Благословение в маскировке

Как и многие новорожденные, Картер родился с легкой желтухой. Кэтрин сказала: «Его педиатр сказал, что с ним все в порядке, поэтому мы тоже так подумали». Через несколько недель после выписки из больницы у Картера начали развиваться двусторонние паховые грыжи — то, что вскоре оказалось благом в disguise. Из-за пожелтения кожи хирург Картера выразил опасения по поводу состояния его печени. Кэтрин сказала: «В возрасте всего девяти недель Картеру сделали операцию по поводу грыжи, и это была наша первая попытка вылечить его заболевание печени, но, к сожалению, когда хирург ввел контрастную жидкость через протоки печени Картера, она не циркулировала должным образом».

В то время педиатры предполагали, что у Картера может быть билиарная атрезия — редкое заболевание, при котором желчные протоки печени воспаляются и задерживают желчь в печени, вызывая цирроз , или рубцевание печени. Ему провели операцию Касаи в попытке исправить печень, но когда его состояние не улучшилось — всего в четыре месяца — педиатры направили его к специалисту по трансплантации печени, и к семи месяцам Картера поставили в очередь на пересадку печени. Кэтрин сказала: «Неужели это действительно происходит? Мы были в отчаянии». Какое-то время Картер чувствовал себя хорошо, но осенью 2012 года несколько анализов и обследований привели к обнаружению узелка на его печени. Это новообразование создало для Картера новые проблемы, включая сильный зуд, вызванный токсинами, скопившимися в печени, и необходимость установки зонда для кормления из-за потери аппетита. Шесть месяцев спустя у Картера обнаружили еще один узелок в печени, и врачам стало ясно, что у него гепатоцеллюлярная карцинома или рак печени, а его показатель MELD был повышен в списке ожидания на трансплантацию.

В то время педиатры предполагали, что у Картера может быть билиарная атрезия — заболевание, при котором желчные протоки печени воспаляются и задерживают желчь в печени, вызывая цирроз , или рубцевание печени. Ему провели операцию Касаи в попытке исправить печень, но когда его состояние не улучшилось — всего в четыре месяца — педиатры направили его к специалисту по трансплантации печени, и к семи месяцам Картера поставили в очередь на пересадку печени. Кэтрин сказала: «Неужели это действительно происходит? Мы были в отчаянии». Какое-то время Картер чувствовал себя хорошо, но осенью 2012 года несколько анализов и обследований привели к обнаружению узелка на его печени. Новообразование создало для Картера новые проблемы, включая сильный зуд, вызванный токсинами, скопившимися в печени, и необходимость установки зонда для кормления из-за потери аппетита. Шесть месяцев спустя у Картера обнаружили еще один узелок в печени, и врачам стало ясно, что у него гепатоцеллюлярная карцинома или рак печени, а его показатель MELD был повышен в списке ожидания на трансплантацию.

Картер получает печень

После тридцати двух дней в больнице, еще восемнадцати дней тестов и всего шести дней критических дней в очереди на трансплантацию Картер получил свою новую печень. Кэтрин сказала: «Было так много смешанных эмоций. Одним из них было осознание того, что другая семья теряет своего ребенка, когда мы обрели своего. Какая жертва — они позволили Картеру жить, отдав нам часть своего ребенка».

Через месяц после трансплантации, вскоре после своего второго дня рождения, Картер начал ходить. Кэтрин сказала: «И после двадцати двух месяцев кормления через зонд и всего четырех месяцев после трансплантации Картер уже ел самостоятельно! Гиперхоланемия, вызвавшая рак печени у Картера, — это редкое генетическое заболевание, при котором клетки печени пропускают желчь, задерживая ее там, где ей не место. Если бы вы не знали, что ему пересадили печень, вы бы и не догадались. Мы все еще боремся с некоторыми задержками в развитии, но наша семья действительно счастлива, что он у нас есть. Мы все гораздо больше ценим мелочи жизни, такие как возможность ходить, говорить и есть. У нас наворачиваются слезы радости, когда мы видим, как он играет, как «нормальный» ребенок», — добавила она.

Февраль – месяц редких заболеваний. Сделав пожертвование в ALF, которое подлежит налоговому вычету, вы поддерживаете детей и семьи, подобные семье Картера, в самый нужный для них момент. Чтобы узнать больше, посетите наш веб-сайт.