Брайан Б.

Острая печеночная недостаточность / Пересадка печени

Впервые я заметил, что у меня проблемы с памятью и изучением новых концепций осенью 2015 года, я связал их со своим возрастом. В начале 2016 года я начал испытывать несколько необычных симптомов, потерю аппетита, вялость, трудности с концентрацией внимания. Несколько раз по дороге домой я свернул не туда. Все симптомы, которые я знаю сейчас, относятся к печеночной недостаточности.

В это время мы с Анной строили дом на берегу озера Квинсигамонд, по иронии судьбы, прямо напротив Мемориальной больницы UMass. Однажды в феврале 2016 года, наблюдая за тем, как обстоят дела с домом, Анна заметила, что мои глаза очень желтые, и сказала, что если они не проясняются, нам нужно ехать в больницу UMass.

На следующее утро мы пошли в больницу, где мне поставили диагноз острая печеночная недостаточность. Это было сюрпризом для меня, так как я был здоров, не страдал ожирением и какими-либо заболеваниями, и до этого момента не считал, что моя диета и алкоголь в обществе влияют на мое здоровье.

Март я провел в мемориале UMASS в Вустере, где врачи пытались спасти мою печень. По иронии судьбы, я мог видеть свой новый дом из своей больничной палаты через озеро. Это, а также поддержка семьи помогли мне сохранить положительную мотивацию и сосредоточиться на жизненном процессе.

Однако усилия врача оказались тщетными, и мне потребовалась пересадка печени . Меня отправили домой ждать подходящую печень, и без пересадки мне оставалось жить всего несколько недель.

7 апреля 2016 года позвонили из больницы и сообщили, что у них умерла донорская печень и они получат подарок жизни.

После пересадки печени , узнав, что мой умерший донор был не только в возрасте около тридцати лет, но и скончался от передозировки наркотиков, я почувствовал непреодолимое желание помочь и принять активное участие в жизни общества. Поэтому мы с Анной посетили презентацию Американского фонда заболеваний печени (ALF) в больнице Массачусетского университета. Там мы с Анной познакомились с Линдси Вентура, которая представила нас семье ALF. Я стал национальным представителем пациентов ALF, поддерживая программы фонда, и каждый год езжу с ALF в Вашингтон, округ Колумбия, чтобы отстаивать принятие законодательства, касающегося заболеваний печени. В 2018 году я даже выступил на конференции FDA по заболеваниям печени, представляя и защищая интересы пациентов с заболеваниями печени. Также в 2017 году я вошел в состав Совета директоров ALF Новой Англии. Сейчас я посвящаю свое время тому, чтобы делиться своим опытом и отстаивать интересы ALF.

Последнее обновление: 9 августа 2022 г., в 08:36