Блог
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
Американский фонд борьбы с заболеваниями печени (ALF) соберет пациентов, лиц, осуществляющих уход, и членов их семей, страдающих заболеваниями печени, со всей страны на саммите по защите прав людей с заболеваниями печени, который пройдет в Вашингтоне (округ Колумбия) во вторник, 29 и 30 апреля, чтобы отстаивать законодательные приоритеты ALF на 2025 год.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
В Вашингтоне (округ Колумбия) происходит много событий, поэтому команда ALF будет еженедельно составлять обзор политики в области здравоохранения, чтобы держать вас в курсе событий.
Лидия понятия не имела, что родилась с хроническим аутоиммунным заболеванием печени, пока однажды она не обнаружила, что отчаянно борется за свою жизнь. Теперь ее миссия — помочь распространить информацию о важности здоровья печени и раннего выявления, а также побудить законодателей увеличить федеральное финансирование исследований заболеваний печени. Прочитайте историю Лидии прямо сейчас!
После того, как Мэнни поставили диагноз неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), он узнал все, что мог, об этой болезни, в том числе о том, что НАЖБП чаще встречается среди испаноязычного населения США. Будучи мексиканским американцем во втором поколении, Мэнни поставил перед собой задачу повысить осведомленность в испаноязычном сообществе и побудить людей пройти скрининг, пока не стало слишком поздно. Прочитайте историю Мэнни сейчас.
На собственном опыте испытав пробелы в справедливости в отношении здоровья, Эвелин, дважды получавшая трансплантацию печени и гордая представительница нескольких поколений из Нью-Мексико, выступает за повышение осведомленности о заболеваниях печени и расширение доступа к здравоохранению и трансплантации печени среди меньшинств и сельского населения.