Джонтанна Грин жила типичной жизнью американской старшеклассницы. Она была ярким и жизнерадостным подростком, которого можно было найти проводящим время с друзьями и семьей, занимаясь весельем или готовясь стать выпускником колледжа в первом поколении. Она была взволнована тем, что идет в свой последний год — и королева возвращения на родину, наконец, была в пределах досягаемости. У Йонтаны были большие мечты, и ее было невозможно остановить, пока она не получила травму на соревнованиях по поддержке.

«После аварии я был уставшим, слабым, и моя кожа начала желтеть. Моя мама боялась, что у меня может быть серповидно-клеточная анемия — наследственное заболевание клеток крови, которое моему дяде диагностировали в детстве, — поэтому я снова пошел к врачу, чтобы сдать анализ крови. Результаты были шокирующими: ферменты моей печени исчислялись тысячами, и моя печень была сильно воспалена. Мой врач посоветовал мне отправиться прямо в больницу, и с тех пор жизнь не была прежней».

В 17 лет Йонтанне поставили диагноз аутоиммунный гепатит (АИХ). За одну ночь она превратилась из беззаботного подростка с большими надеждами и мечтами в больную и привязанную к своему дому. «Это было ужасно — я больше не могла радоваться, я пропустила большую часть выпускного года, возвращение домой, а лекарства, которые я принимала, вызвали серьезные изменения в моем теле. Я ничего не контролировала и впала в глубокую депрессию. Единственное, что я мог контролировать, это принимать лекарства или нет, и какое-то время я этого не делал». Йонтанна была убеждена, что мечты всей ее жизни рухнули из-за диагноза АИГ. Она сказала: «В конце концов, мой терапевт поставила мне ультиматум — ты должна сделать это, или ты умрешь».

Краткие факты об аутоиммунном гепатите (АИГ)

АИГ — это редкое заболевание, которое поражает женщин в четыре раза чаще, чем мужчин.
Люди с аутоиммунными заболеваниями на 25-50% более склонны к развитию другого аутоиммунного заболевания, такого как АИГ.
Если не диагностировать АИГ, он может привести к циррозу печени и печеночной недостаточности.

В возрасте 23 лет здоровье Йонтанны ухудшилось, и она была переведена на пересадка печени список ожидания. Она была в списке всего около двух недель, когда ей позвонили и сказали, что у врачей есть для нее печень. Она сказала: «Я праздновала свое 24-летие.^th день рождения, когда мне позвонили, поэтому я прибыл в больницу для пересадки печени в полном блеске!» Йонтанна сказала: «После пересадки я чувствовала себя сильнее, здоровее и энергичнее с каждым днем. Я почувствовал себя совершенно новым человеком и наконец смог увидеть свет в конце туннеля. У меня был хороший режим здоровья, и в конце концов я снова поступил в колледж. Я поставил цель закончить школу до 30 лет; Я закончил за месяц до моих 30^th день рождения и сразу после этого начал вести детский сад и третий класс – это была буквально сбывшаяся мечта».

Йонтанна сказал: «К сожалению, у меня было много друзей, умерших от болезни печени, и я часто задаюсь вопросом, почему я все еще здесь. Я решил, что нужно защищать пациентов с печенью, делиться своей историей и призывать других не сдаваться. Оказавшись на другой стороне, вы можете создать свою собственную историю успеха. В то время я не думал, что у меня есть какой-то контроль, но, оглядываясь назад, я полностью контролировал все! Несмотря на то, что я прошел «долгий путь», мой путь все же привел меня к окончанию колледжа, становлению учителем, и в этом году я буду отмечать вторую годовщину свадьбы. Иметь аутоиммунное заболевание печени сложно, но если вы сможете сосредоточиться на будущих целях и способах их достижения, у вас будет меньше времени думать о боли и неопределенности жизни с заболеванием печени сегодня».

Пациенты и их семьи, борющиеся с аутоиммунными заболеваниями печени, нуждаются в нашей поддержке и заслуживают лучших способов лечения своего заболевания. 15 и 16 марта ALF проводит Форум по аутоиммунным заболеваниям печени – двухдневное виртуальное мероприятие, направленное на поиск решений для улучшения состояния здоровья людей с аутоиммунными заболеваниями печени, в частности КПБ, PSCи АИГ.

Март — месяц осведомленности об аутоиммунных заболеваниях. К сделать не облагаемый налогом подарок ALF, вы поддерживаете таких пациентов и семьи, как у Джонтанны, когда они больше всего в этом нуждаются. Чтобы узнать больше, посетите наш веб-сайт.