Предоставление голоса сообществу ЛГБТК+

Познакомьтесь с Райаном Клэри, бывшим исполнительным директором Национального круглого стола по вирусным гепатитам и давним защитником ВИЧ и СПИДа, который посвятил свою жизнь тому, чтобы дать право голоса пациентам с печенью, особенно ЛГБТ-сообществу, оказывая давление на политиков, чиновников общественного здравоохранения, медицинских работников и поставщиков медицинских услуг. для решения растущего кризиса заболеваний печени в нашей стране.

Для Райана связь с вирусным гепатитом была личной и побудила его принять меры.

«В марте 2001 года у моего партнера диагностировали хронический гепатит В и рак печени , и ему дали шесть месяцев жизни», — сказала Клари. «Он скончался пять месяцев спустя в возрасте 33 лет. В следующем году мой дядя умер от осложнений гепатита С. Хотя я десять лет работала в сфере борьбы с ВИЧ, мои личные потери были связаны с вирусным гепатитом, и я понимала, что мне нужно что-то сделать, чтобы повысить осведомленность об этом тихом, смертельном заболевании».

САМЫЙ БОЛЬШОЙ БАРЬЕР – ЭТО СТИГМА

Райан увидел четкую разницу между образованием и уходом, которые получали гетеросексуальные пациенты, и тем, что получали представители ЛГБТК+ сообщества.

«Самым большим препятствием в уходе за ЛГБТК+ людьми является стигма», — сказал Райан. Стигма касается не только сексуальности и гендерной идентичности, но и самих болезней. Далее Райан сказал: «Очевидно, что существуют особые условия, с которыми сталкиваются ЛГБТК+ люди, требующие чувствительных и знающих поставщиков, но во многих частях страны таких поставщиков мало и они далеко друг от друга».

Еще одним барьером для сообщества ЛГБТК+ является доступ к доступному и качественному здравоохранению. Статистика показывает, что ЛГБТК+ люди, особенно трансгендеры, чаще имеют низкий доход, чем гетеросексуальные люди. Это приводит к трудностям с получением медицинской страховки и связанным с ней личным расходам.

Райан добавил: «ЛГБТК+ иммигранты, особенно те, кто не имеет документов, имеют очень ограниченный доступ к медицинскому страхованию, если вообще имеют его. Более того, цветные ЛГБТК+ люди сталкиваются с барьерами, основанными на расизме и дискриминации».

Во время работы Райана в качестве исполнительного директора Национального круглого стола по вирусным гепатитам он тесно сотрудничал с Американским фондом печени (ALF) над разработкой политики и пропагандистских стратегий. 

«ALF играет уникальную роль в объединении поставщиков услуг и тех, кто лично испытал эти трудности», - заявил Райан. «Они являются ценным партнером, призывающим лиц, принимающих решения, предоставить финансирование и лидерство, необходимое для ликвидации гепатита B и C в Соединенных Штатах».

СПОСОБЫ ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ:

• Стать адвокатом 
• Поделитесь своей историей 
• Волонтерство свое время 
• Примите участие в предстоящей программе или мероприятии

Я ХОЧУ, ЧТОБЫ ОНИ ЗНАЛИ, ЧТО ЭТО СУЩЕСТВУЕТ!

Райан счастлив в браке со своим партнером, с которым прожил десять лет, и говорит, что, хотя ему еще предстоит преодолеть много препятствий, он надеется, что однажды мы сможем сломать все барьеры в сфере здравоохранения и предоставить лучший уход, знания и силы каждому жителю США.

Когда его спросили, что бы он хотел, чтобы общественность знала, он ответил: «Я хочу, чтобы они знали, что гепатиты B и C существуют! Я бы хотел, чтобы они проверили себя и знали, что обе болезни можно предотвратить».

Июнь — месяц гордости, и мы просто хотим сказать: «Спасибо, Райан!» Спасибо за то, что посвятили свою жизнь защите тех, у кого нет голоса. Вы смело защищаете интересы ALF и всего сообщества ЛГБТК+, и мы гордимся тем, что работаем с вами.

Последнее обновление: 10 июня 2024 г., 12:22.