НАШ и американские горки эмоций
Познакомьтесь с Дэвидом Франком, членом Национального совета ALF , опекуном и преданным защитником прав людей с ограниченными возможностями. Сентябрь 2014 года навсегда останется в его памяти — это были американские горки эмоций в их самой экстремальной форме.
Дэвид рассказал: «Всего за три недели до того, как моя мать попала в больницу, мы праздновали на побережье Джерси. Никто бы и не догадался, что она больна». Примерно через неделю семья Дэвида заметила у нее желтуху и отвела ее к специалисту. Она провела несколько дней в больнице, где ей сделали ряд анализов, и в итоге ее выписали. Дэвид сказал: «Вскоре после выписки из больницы у нее случился приступ печеночной энцефалопатии (ПЭ) , состояния, которое чаще всего встречается у пациентов с терминальной стадией заболевания печени». Дэвид продолжил: «Однажды утром мой отец нашел ее бродящей по первому этажу их дома, не зная, где она находится. Отец позвонил мне, и я поспешил помочь ему отвезти ее в больницу на дополнительные анализы». В течение 24 часов биопсия показала, что у матери Дэвида цирроз печени, вызванный неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) , и ее единственным шансом на выживание была пересадка печени . «Мы договорились о круглосуточных визитах и планировали ее возвращение домой. Моя сестра даже начала процесс поиска живого донора печени, но, к сожалению, она скончалась, прежде чем мы успели осознать, что она больна». Через три недели после ее смерти Дэвид и его жена узнали, что ждут первенца.
ДУМАЙТЕ ПЕЧЕНЬЮ ДУМАЙТЕ ЖИЗНЬЮ
Рост ожирения и диабета в Соединенных Штатах способствует развитию опасного для жизни заболевания, известного как жировая дистрофия печени , которым, по оценкам, страдают около 100 миллионов человек, многие из которых даже не подозревают о своем заболевании. В своей наиболее тяжелой форме жировая дистрофия печени может прогрессировать до печеночной недостаточности.
Пятилетняя общенациональная инициатива ALF под названием « Думай о печени, думай о жизни» направлена на предотвращение и раннюю диагностику заболеваний печени, улучшение методов лечения, снижение стигматизации, связанной с заболеваниями печени, решение проблемы неравенства в здравоохранении, продвижение изменений в федеральной политике и увеличение финансирования исследований. Кампания стартует этим летом в десяти штатах и включает диагностическое тестирование, в том числе анализы на показатели функции печени, скрининг на антитела к вирусному гепатиту и оценку для выявления НАЖБП/НАСГ и рака печени . Она также включает в себя информационную кампанию, обучение пациентов и врачей, а также ресурсный и информационный центр, запуск которых запланирован на октябрь 2022 года.
Я ДОЛЖЕН ЧТО-ТО СДЕЛАТЬ
Дэвид сказал: «Я не мог просто продолжать читать и узнавать о болезни, которая унесла жизнь моей мамы; я должен был что-то сделать». Дэвид присоединился к ALF в 2014 году и с тех пор не оглядывается назад. В 2017 году он помог создать то, что сейчас называется Советом молодых профессионалов Большого Нью-Йорка, а в 2022 году вошел в Национальный совет директоров ALF. Внимание Дэвида к НАЖБП как к новой угрозе для здоровья привело его к созданию NASH AWARE , блога, посвященного повышению осведомленности об этом смертельном заболевании. Каждый месяц блог читают сотни людей из разных стран мира. Он регулярно выступает на конференциях по НАЖБП, в Международный день НАЖБП и в образовательных видеороликах ALF о НАЖБП. Дэвид сказал: «Если я смогу помочь хотя бы одному человеку, это будет стоить всего».
Присоединяйтесь к нам, чтобы вспомнить мать Дэвида, Джеральдин, и всех тех, кто пострадал от этой тихой и смертельной болезни. Чтобы узнать больше о НАЖБП/НАСГ и о том, как защитить себя, посетите наш веб-сайт.
Последнее обновление: 10 июня 2024 г., 01:15.