21 и 22 апреля в Вашингтоне, округ Колумбия, состоялся Саммит по защите интересов людей с заболеваниями печени, организованный Американским фондом заболеваний печени (ALF). В мероприятии приняли участие пациенты, лица, осуществляющие уход, и их семьи со всей страны, которые отстаивали законодательные приоритеты в области здоровья печени и помогали 100 миллионам американцев, страдающих от заболеваний печени. Во время Саммита ALF наградил конгрессмена Джима Косту (демократ от Калифорнии) и конгрессмена Дона Бэкона (республиканец от Небраски) премией «Чемпион Конгресса» за их неизменную приверженность и поддержку политики, помогающей пациентам и семьям, страдающим от заболеваний печени.
«Американский фонд по борьбе с заболеваниями печени (ALF) благодарен конгрессменам Косте и Бэкону за их неизменную поддержку в повышении осведомленности в Капитолии о законодательных инициативах, направленных на помощь пациентам с заболеваниями печени и их семьям», — сказала Лоррейн Штиль, генеральный директор ALF и опекун пациента, перенесшего трансплантацию. «Для нас было честью, что конгрессмены Коста и Бэкон присутствовали на нашем вечернем ужине и торжественном мероприятии, посвященном их важной работе на благо пациентов с заболеваниями печени во всем мире».
Конгрессмен Коста (демократ от Калифорнии) в настоящее время является членом Комитета по сельскому хозяйству и Комитета по иностранным делам Палаты представителей и был удостоен престижной награды Конгресса от ALF за свою преданность делу помощи детям, представив законопроект о раннем выявлении и скрининге детского рака печени имени Иэна Калвинскаса . Этот законопроект обязывает Управление государственной отчетности (GAO) изучить усилия по улучшению раннего выявления и лечения детских опухолей печени, тенденции смертности среди детей, ожидающих трансплантации печени, и экономическую эффективность внедрения простых инструментов. Он также учреждает национальную образовательную инициативу для предоставления семьям информации на простом языке о ранних признаках, а также о вариантах и безопасности донорства печени от живого донора. Адриан и Сьюзан Калвинскас, родители покойного Иэна Калвинскаса, вручили награду конгрессмену Косте, который произнес эмоциональную и проникновенную речь. Узнайте больше об истории Иэна в этом видео и присоединяйтесь к нам в поддержке этого важного законопроекта по адресу https://alf.social/livercanceract.
Конгрессмен Бэкон (республиканец от штата Небраска) в настоящее время является членом Комитета по сельскому хозяйству Палаты представителей и Комитета по вооруженным силам Палаты представителей в качестве председателя подкомитета по кибербезопасности, информационным технологиям и инновациям, а также был удостоен престижной награды Конгресса от ALF за многолетнюю приверженность развитию трансплантации органов от живых доноров и защите доноров печени путем повторного внесения на рассмотрение Закона о защите живых доноров . Этот закон гарантирует, что живые доноры не будут подвергаться дискриминации со стороны страховых компаний. Законопроект также уточняет, что восстановление после операции по донорству органов является серьезным состоянием здоровья, дающим право соответствующим работникам на медицинский отпуск с сохранением рабочего места. Конгрессмен Бэкон выразил искреннюю благодарность тем, кто благодаря донорству органов получил второй шанс на жизнь.
В ходе Саммита по защите интересов людей с заболеваниями печени ALF также наградила Рутанн Лейшман премией «Инноватор в области трансплантации» за ее неустанную работу по созданию сети живых доноров . Кроме того, два представителя ALF – Эвелин Ривера и Мэнни Мартинес – были отмечены за выдающуюся приверженность делу улучшения здоровья печени.
Премия Liver Life Advocate Award была вручена жительнице Нью-Мексико и активистке ALF Эвелин Ривере за ее непоколебимую приверженность делу улучшения здоровья печени. Как преданная участница кампании ALF «Lend Your Voice», Эвелин добилась значимых изменений как на федеральном, так и на уровне штата, отстаивая доступ пациентов к лечению в Нью-Мексико и за его пределами. Она продемонстрировала необычайную стойкость, пережив рак печени и перенеся две трансплантации печени – первую в 2011 году и еще одну в 2015 году. Ранее в этом году она выступила в качестве приглашенного спикера на брифинге ALF по раку печени в Вашингтоне, округ Колумбия, где она напрямую донесла голос пациентов до политиков. Она – сострадательный наставник и преданный своему делу лидер, всегда готовый использовать свой голос для защиты интересов пациентов с заболеваниями печени.
Мэнни Мартинес, активист организации Liver Life и житель Калифорнии, был удостоен награды ALF «Восходящий защитник» за готовность поделиться своей личной историей и за усердную работу в рамках программы ALF «Lend Your Voice», в ходе которой он отправил более 30 писем в Конгресс от имени пациентов с заболеваниями печени. Мэнни с энтузиазмом работает с испаноязычным сообществом, чтобы повысить осведомленность о стеатотической болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией (MASLD) , и призывает всех пройти обследование. Он подает пример и всегда готов прийти на помощь, проявляя искреннюю преданность другим.
Жительница штата Вашингтон Рутанн Лейшман на протяжении десятилетий является страстной сторонницей трансплантации печени от живых доноров, как лично, от имени своей покойной сестры, так и профессионально. Она сыграла важную роль в создании ALF первой в истории сети живых доноров, которая связывает людей, желающих пожертвовать часть своей печени, с трансплантационными центрами по всей стране, чтобы помочь нуждающимся детям и взрослым. ALF гордится тем, что награждает ее премией «Инноватор в области трансплантации».
В ходе Саммита по защите интересов людей с заболеваниями печени (Liver Life Advocacy Summit) представители организаций встретились со своими избранными должностными лицами на Капитолийском холме и призвали Конгресс реализовать законодательные приоритеты ALF :
«Я от всей души поздравляю Рутанн, Мэнни и Эвелин с их невероятной работой на благо пациентов с заболеваниями печени и их семей. И я очень горжусь всеми нашими выдающимися защитниками жизни людей с заболеваниями печени, которые присоединились к нам на саммите, чтобы поделиться своим личным опытом борьбы с болезнью печени и изменить жизнь тех, кто живет с такими заболеваниями», — добавила г-жа Штиль.
Примите меры по борьбе с заболеваниями печени, став защитником жизни при заболеваниях печени . Узнайте больше на сайте liverfoundation.org/advocacy.
Об Американском фонде печени
Американский фонд заболеваний печени (ALF) — это национальное сообщество пациентов, лиц, осуществляющих уход, и медицинских специалистов, стремящихся помочь людям улучшить здоровье своей печени. Предоставляя рекомендации и жизненно важные ресурсы, мы являемся маяком для 100 миллионов американцев, страдающих заболеваниями печени. Мы защищаем интересы пациентов и их семей, финансируем медицинские исследования и просвещаем общественность о здоровье печени и профилактике заболеваний. Мы объединяем людей посредством наших образовательных программ и мероприятий и создаем сеть поддержки, которая длится всю жизнь. ALF — крупнейшая организация, занимающаяся всеми заболеваниями печени, и авторитетный голос пациентов и семей, живущих с заболеваниями печени. Отмечаем 50 лет работы и движемся вперед на следующие 50 лет. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.liverfoundation.org или позвоните по телефону: 1.800.GO.LIVER (800-465-4837).
Последнее обновление: 21 августа 2026 г., 09:26.