Американский фонд печени начинает летнюю информационно-пропагандистскую кампанию «Одолжи свой голос»
Пациенты, лица, осуществляющие уход, и члены их семей встречаются с членами Конгресса, чтобы настаивать на действиях по здоровью печени.
Заболевания печени поражают более 100 миллионов американцев, однако федеральные инвестиции в раннюю диагностику, профилактику, лечение и исследования по-прежнему значительно отстают от инвестиций в борьбу с другими хроническими заболеваниями. Этим летом представители Американского фонда заболеваний печени (ALF) проведут виртуальные и личные встречи с выборными должностными лицами в своих городах и поселках, чтобы поделиться своими историями о проблемах с печенью и призвать к действиям.
«Мы не можем ожидать, что заболевания печени будут в центре внимания каждого члена Конгресса, если мы не добьемся этого», — сказала Лоррейн Стил, главный исполнительный директор Американского фонда печени. «Наши коллективные голоса, разделяющие личные трудности, триумфы и огромные потребности сообщества печени, — это то, что будет иметь значение в продвижении раннего выявления, более эффективных методов лечения, более дешевых рецептов и защиты живых доноров. Наши терпеливые голоса посылают самое мощное послание».
«Встречи с членами Конгресса важны для того, чтобы они были осведомлены о распространенности заболеваний печени в нашем штате», — сказала Эвелин Ривера, посол ALF по защите интересов пациентов и пациентка, перенесшая трансплантацию печени, из Нью-Мексико. «Нам необходимо побудить их поддержать законодательство, направленное на просвещение, профилактику и оказание медицинской помощи».
Кампания «Выскажите свое мнение» стартовала с виртуальных тренингов для активистов и продлится до конца августа. Активисты будут призывать членов Конгресса поддержать законодательные приоритеты ALF , которые включают в себя: обеспечение полного финансирования Агентства по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ); поощрение соавторства законопроектов, направленных на лечение и снижение ожирения среди пожилых американцев, поскольку ожирение является одной из основных причин неалкогольной жировой болезни печени (теперь называемой стеатотической болезнью печени, связанной с метаболической дисфункцией); обеспечение доступа к терапевтическим методам лечения и снижение их стоимости посредством законов Safe Step и HELP Copays ; а также устранение барьеров для живых доноров посредством законов Living Donor Protection Act и Honor our Living Donors Act.
Примите меры по борьбе с заболеваниями печени, став защитником жизни при заболеваниях печени . Узнайте больше на сайте liverfoundation.org/advocacy.
Об Американском фонде печени
Американский фонд заболеваний печени (ALF) — это национальное сообщество пациентов, лиц, осуществляющих уход, и медицинских специалистов, стремящихся помочь людям улучшить здоровье своей печени. Предоставляя рекомендации и жизненно важные ресурсы, мы являемся маяком для 100 миллионов американцев, страдающих заболеваниями печени. Мы защищаем интересы пациентов и их семей, финансируем медицинские исследования и просвещаем общественность о здоровье печени и профилактике заболеваний. Мы объединяем людей посредством наших образовательных программ и мероприятий и создаем сеть поддержки, которая длится всю жизнь. ALF — крупнейшая организация, занимающаяся всеми заболеваниями печени, и авторитетный голос пациентов и их семей, живущих с заболеваниями печени. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.liverfoundation.org или позвоните по телефону: 1 800 GO LIVER (800-465-4837).