Наследственная копропорфия (HCP)

Наследственная копропорфирия (НКП) — редкая наследственная форма печеночной (печеночной) порфирии, характеризующаяся неврологической симптоматикой в ​​виде эпизодов (острых приступов) болей в животе, тошноты, рвоты, слабости, онемения, болей в руках и ногах ( невропатия).