Я родился с болезнью печени, известной как билиарная атрезия. Мои родители впервые заподозрили неладное, когда заметили, что моя кожа и глаза желтеют.
Десятью годами ранее у Джека диагностировали дефицит альфа-1-антитрипсина — наследственное заболевание, которое в конечном итоге может привести к печеночной недостаточности.
В настоящее время я лечу хроническое заболевание печени, называемое аутоиммунным гепатитом. В возрасте 12 лет у меня развилась полная печеночная недостаточность, и меня срочно доставили в детскую больницу Эглстона в Атланте.
В 17 лет у Микаэлы Лейтон диагностировали болезнь Вильсона — редкое генетическое заболевание, вызывающее накопление меди в печени.
После получения диагноза ОИП (острая перемежающаяся порфирия) в возрасте 16 лет Хизер годами пыталась справиться со своими симптомами, переживая несколько приступов в год.