Педиатр Кейси направил ее к специалисту по печени, и после нескольких анализов ей поставили диагноз «болезнь Вильсона».
В 12 лет Сидни Салливан узнала, что у нее серьезное заболевание печени, которое в конечном итоге привело к ее пересадке.
Мои родители летели следующим рейсом в Остин, и я пытался понять, как я превратился из здорового 26-летнего парня в консультационную бригаду по пересадке печени в больнице.
Дэвид дважды переживал трансплантацию печени. В 1997 году он получил печень, а в 2007 году - печень и почку.
Я родился с билиарной атрезией. Со мной поступили несправедливо, но я никогда не рассматривал это таким образом, и поэтому я тот, кем я являюсь сегодня.
Этот помощник является членом Палаты представителей США и также страдает от болезни, которая убила его отца: стеатоза печени, связанного с нарушением обмена веществ (MASLD).
Американский фонд печени представляет эту захватывающую историю о пациентке Барб Питтс, у которой был диагностирован рак печени. Это интервью для тех, кто хочет больше узнать о раке печени.
Я никогда не забуду выражение лица резидента, когда она вошла в нашу палату с лечащим врачом. В тот момент нам сообщили, что у нашего идеального ребенка билиарная атрезия.
Биопсия моей печени показала, что я страдаю ПБЦ. Мне дали лекарство, чтобы замедлить прогрессирование болезни.
В младенчестве мне поставили диагноз атрезия желчных путей, мне сделали процедуру Касаи и удалили желчный пузырь.
Моя печень была в беде. Я узнал, что протоки из печени, которые доставляют желчь в кишечник, были повреждены. Была большая вероятность, что моя печень в конце концов откажет.