Детская болезнь печени

После многих посещений семейного врача меня, наконец, направили к специалисту, и мне поставили диагноз «Атрезия желчевыводящих путей» в возрасте 9 недель.

Я родился с БА и перенес две операции в возрасте до одного года. Я понятия не имел, почему у меня были эти шрамы, и я продолжал жить.

После того, как в начале лета ее отвезли в Американскую семейную детскую больницу в Мэдисоне, они узнали, что у нее атрезия желчевыводящих путей, что означало, что желчные протоки из ее печени не сформировались.

Наш врач сразу же распознал желтуху Мэтью как признак, возможно, серьезного заболевания.

Когда ей было всего два месяца, у Ноэля диагностировали заболевание печени, называемое билиарной атрезией. Ее родители были опустошены, когда ей пришлось перенести операцию по очистке желчных протоков.

Ему поставили диагноз «атрезия желчевыводящих путей» всего в две недели от роду, а первую операцию ему сделали в три с половиной недели. В конечном итоге Нику потребовалась пересадка печени, когда он стал подростком.

Наш сын Эндрю родился 30 сентября 2013 года с генетическим заболеванием печени, называемым синдромом Алажиля. В 8 дней мы начали посещать специалиста по заболеваниям печени в Детском центре Алабамы.

Врач позвонил и сообщил ей, что подозревает билиарную атрезию. Он пояснил, что это редкое, опасное для жизни заболевание, поражающее печень у новорожденных.

Том записался в исследовательскую группу Run For Research Team и принял участие в Бостонском марафоне. Здесь он встретил Зака ​​Рю, маленького мальчика, живущего с билиарной атрезией.