Том

Печеночная энцефалопатия

Врожденный фиброз печени

Я родился с врожденным фиброзом печени, который был обнаружен, когда я учился в начальной школе. Первоначально это было диагностировано как PKD, но позже, когда я учился в колледже, когда я был госпитализирован с рядом приступов внутреннего кровотечения из-за варикозного расширения вен пищевода, они поняли, что происходит на самом деле.

Спустя годы, в возрасте 35 лет, когда я создал семью и построил успешную карьеру, у меня начались проблемы с энцефалопатией. Проблема быстро прогрессировала, вынудив меня приостановить свой бизнес, лишив меня способности выполнять функции отца и мужа. С низкими оценками MELD я находился в списке трансплантатов более двенадцати лет, но в это время я начал искать другие варианты, когда моя бывшая невестка Health подошла и предложила передать мне половину ее печени. Сначала мы смеялись, думая, что шансы на совпадение слишком велики, потому что у меня O-группа крови, а она даже не знала, какой у нее тип крови. Конечно, она идеально подходила, но мы еще не закончили. После тщательного обследования лечащий врач сказал мне, что я слишком заболел, чтобы подвергать жизнь Хизер риску, и отправил меня домой, чтобы «привести свои дела в порядок». Я не собирался сдаваться и через семь месяцев нашел другую больницу, в которой сделали пересадку.

Через три месяца и одиннадцать дней после операции все три хирурга встретили меня на финише полумарафона в лучших городах Америки. Через год после операции мы с Хизер пробежали рок-н-ролльный марафон в одинаковых футболках с надписью «Одна печень - два бегуна».

Я понимаю, что мой опыт не похож на опыт других, и я считаю, что я действительно благословлен, я не принимаю этот дар как должное и использую его, чтобы найти силы в худшие дни и признательность хорошим парням. К дням, живущим посередине, подходят с улыбкой и волнением по поводу того, что будет дальше.

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:10.