Только 30% доноров органов представляют людей из различных и недостаточно представленных сообществ.
Август является месяцем осведомленности о донорах национальных меньшинств, и мы представляем Дэвида Родригеса, ALF. посол адвокатуры и трансплантация печени от живого донора получатель.
Дэвид сказал: «Мне поставили диагноз Первичный билиарный холангит (ПБХ) в 49 лет. У меня не было никаких симптомов до того дня, когда я оказалась в больнице с высокой температурой и ознобом. После тщательного осмотра врачи сказали мне, что у меня билиарная недостаточность. цирроз печени печени и дал мне один год жизни; моей единственной надеждой на выживание было иметь пересадка печени".
Более 100,000 XNUMX американцев ждут спасительной пересадки органов.
Дэвид сказал: «Как одинокий человек, новости оказали огромное влияние на мою жизнь — я был в стрессе, депрессии, беспокойстве и чувствовал себя сломленным и одиноким. Время шло, а мне не звонили, и надежды у меня становилось все меньше и меньше. Затем, почти год спустя, меня выбрали для участия в Программа парного обмена печени – новая пилотная программа UNOS по трансплантации печени, которая уже много лет используется при трансплантации почек».
Реципиенты трансплантированных органов, чей донор имеет аналогичные Маркеры человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) могут вызывать меньше осложнений после трансплантации поэтому создание разнообразного списка доноров имеет решающее значение для пациентов. В настоящее время только 30% доноров органов представляют людей из различных и недостаточно представленных сообществ.
Трансплантация печени живого донора предложить решение для пациентов, которые не могут дождаться умершего донора печени или не подходят для этого. Альфа Информация о трансплантации печени живого донора центр предоставляет бесплатные ресурсы для тех, кто хочет найти живого донора, ресурсы для тех подумываю о том, чтобы стать живым донором и всеобъемлющий набор инструментов для обучения и социальных сетей разработан, чтобы помочь пациентам и их семьям научиться рассказывать свои истории и распространять информацию.
Дэвид сказал: «6 января 2022 года мне сделали пересадку печени, и с тех пор у меня все хорошо. Я надеюсь использовать свой второй шанс в жизни, чтобы помочь ALF распространять информацию о здоровье печени, профилактике заболеваний печени и важности донорства органов в латиноамериканском сообществе».
Месяц информирования доноров из числа национальных меньшинств направлен на повышение осведомленности о донорстве и трансплантации органов в мультикультурных сообществах, особенно в сообществах афроамериканцев, латиноамериканцев, жителей азиатско-тихоокеанских островов и коренных американцев. Чтобы узнать больше о трансплантации печени от живого донора и ресурсах, которые может предложить ALF, посетите наш веб-сайт.