Борьба одной матери за прекращение заболеваний печени
Дженна МакКинли, Защитник жизни печени Американского фонда печени (ALF), предприниматель и любящая мать троих мальчиков привыкла время от времени чувствовать усталость, но в 2018 году что-то изменилось. Дженна сказала: «Мы с мужем переживали очень тяжелый период в жизни с нашими мальчиками в возрасте одного, трех и пяти лет, управляли двумя бизнесами и переезжали из одного дома в другой. Мои симптомы были мне знакомы; в 17 лет мне поставили диагноз язвенный колит и болезнь Крона — оба воспалительных заболевания кишечника, поэтому из страха, что эти ужасно болезненные вспышки могут быть признаком ухудшения моих болезней, я пошла к врачу — со всеми тремя мальчиками на буксире».
Анализ крови Дженны показал высокие показатели печеночных ферментов, и ее немедленно госпитализировали для дополнительных анализов. Примерно через неделю в больнице, вдали от своих мальчиков, Дженне поставили диагноз первичный склерозирующий холангит (ПСХ), хроническое или долгосрочное аутоиммунное заболевание печени, которое медленно повреждает желчные протоки. Дженна сказала: «Еще одно аутоиммунное заболевание, которое стоит добавить в мой список!» Лекарства от ПСХ не существует, и хотя лечение может замедлить прогрессирование заболевания, большинству людей, живущих с ПСХ, потребуется спасающее жизнь пересадка печениДженна сказала: «Мне говорили, что может пройти 10, 20 или 40 лет, прежде чем мне понадобится пересадка, но, о чудо, моей печени потребовалось всего шесть лет, чтобы прийти в упадок».
В сентябре 2023 года, всего через пять лет после постановки первоначального диагноза, Дженна снова попала в больницу, поскольку не смогла вылечиться от распространенного вируса; ее иммунная система полностью отказала. Дженна сказала: «Больше года я болела с обострениями, которые случались чаще, чем обычно. У меня была постоянная лихорадка, и я страдала от сильного недоедания, из-за чего мне приходилось принимать витаминные инъекции три раза в неделю, что сильно ударило по нашим финансам. У меня были проблемы с пищеварением, из-за которых я часами была прикована к туалету, и у меня был сильный зуд кожи, из-за которого я не могла спать ни днем, ни ночью. Все это делало мою жизнь чрезвычайно сложной, чтобы заниматься домашним хозяйством, детьми, домашними заданиями, спортом/мероприятиями и моим небольшим бизнесом, который я создавала более 15 лет. Я помню, как сидела в машине во время бейсбольных матчей мальчиков, свернувшись в позе эмбриона из-за невозможности дышать из-за сильной боли и озноба, отказываясь идти домой. Господи, я бы была там, пока это означало, что я могу приходить к своим мальчикам. Пока я была здесь, на этой земле, я бы была на их играх в любом качестве, просто чтобы они знали, что их мама рядом... если не навсегда, то хотя бы сейчас».
После долгих исследований и кропотливой работы Дженна нашла программу трансплантации, которая рассмотрела ее случай, и была принята в марте 2024 года. Она прошла обследование в июне 2024 года и была добавлена в лист ожидания на трансплантацию печени в июле 2024 года. Дженна сказала: «Всего несколько недель спустя, 1 августа, я лежала на операционном столе, моля свою душу о спасении. У меня был живой донор-ангел, который должен был спасти мою жизнь в сентябре, но у меня была активная печеночная недостаточность, и если бы мне не сделали чудодейственную пересадку печени в тот день, я бы умерла; я была так близка к смерти».
Дженна получила дар жизни 1 августа 2024 года через трансплантацию печени от умершего донора. Она сказала: «С тех пор, как мне сделали пересадку девять месяцев назад, я все еще пребываю в шоке и не верю — почти онемела от всего этого. Обнаружение ALF было благословением, и я надеюсь исцелиться в этом замечательном сообществе, одновременно внося изменения. Я хочу помочь спасти жизни матерей, мужей, детей и многих других, таких же, как я, страдающих от заболевания печени».
Спасибо, Дженна, за то, что вы сплотились в борьбе с заболеваниями печени и недавно присоединились к нам на саммите Liver Life Advocacy Summit на Капитолийском холме. Ваша сила и стойкость достойны восхищения, и мы благодарны за пример, который вы подаете своим мальчикам и всему сообществу, занимающемуся проблемами печени. Вместе мы сможем воплотить в жизнь наше видение мира, свободного от заболеваний печени. Для получения дополнительной информации о аутоиммунные заболевания печени, пересадка печени, или принять участие в нашем усилия по защите интересовПожалуйста, посетите наш ..