Ник В.

Билиарная атрезия

Выберите в команде по лакроссу ребенка, которому два года назад сделали пересадку печени, и вам будет сложно идентифицировать 14-летнего Ника Уоллеса. Ему поставили диагноз атрезия желчных путей всего в две недели и он получил свою первую операцию в три с половиной недели. В конце концов, когда Ник вступил в подростковый возраст, ему потребовалась трансплантация печени. Он получил новую печень в сентябре 2012 года после восьми месяцев ожидания матча.

Несмотря на то, что большую часть своей молодой жизни он находился в больнице и выписывался из нее, Ник говорит: «Я никогда не сдавался. Я всегда оставался позитивным и делал то, что люблю ». Сюда входили серфинг, катание на лыжах, плавание, игра в бейсбол и гольф, а также его любимое занятие - лакросс. Фактически, Ник собирается в этом месяце в лагерь по лакроссу, чтобы сыграть в турнире. И он успел учиться в школе и теперь учится в 8-м классе.

Сколько бы ни прошел Ник, он думает о других. Понимая, каково находиться в больнице надолго, он основал фонд Nick's Picks, который доставляет рюкзаки с игрушками и играми детям, находящимся в больнице. «Я восхищаюсь Ником так сильно, все больше и больше с каждым днем», - говорит его старшая сестра Лекси, которая оставалась с ним на каждом этапе пути, в том числе залезала на больничную койку, когда его везли в хирургию. «Его трансплантация печени сделала его еще более сильным человеком», - добавляет она.

Этот крепкий молодой человек ростом 6 футов 2 дюйма? Это Джон Маккарти, которому всего в восемь недель был поставлен диагноз атрезия желчных путей, и он провел большую часть первых двух лет своей жизни в больнице. Он был внесен в список трансплантатов в девять месяцев, его родители напряженно 11 месяцев ждали, когда станет доступна печень. Сейчас он учится в университете SUNY Binghamton и надеется получить диплом по биологии. Он планирует поступить в аспирантуру и изучать физиотерапию.

Наличие больного ребенка, особенно если у вас дома уже есть малыш, создает для семьи огромный стресс. Внезапно вы попадаете в мир, в котором никогда не ожидали оказаться. «Когда Джону поставили диагноз, было очень мало информации о билиарной атрезии», - говорит его мать Мэри. «Мы быстро поняли, что нам нужно быть защитниками Джона, и засыпали врачей и медсестер вопросами, чтобы убедиться, что мы понимаем все о болезни и ее методах лечения».

Уроженцы Лонг-Айленда, семья Джона переехала в Рочестер, штат Миннесота, где они прожили три месяца во время его трансплантации. На вопрос, что она сказала бы родителям ребенка, у которого недавно диагностирована атрезия желчных путей, Мэри ответила: «Изучите как можно больше об этом заболевании и о лучших местах для лечения. Ищите поддержки у тех, кто был там. Прежде всего, никогда не теряйте надежды ».

«Моя семья и я очень благодарны семье, которая пожертвовала печень своего любимого человека», - говорит Джон. «В разгар своей невыносимой трагедии они думали о помощи ребенку, которого они не знали. Я знаю, как мне повезло, что я получил печень, когда так много детей ждет, и я в полной мере использую свой второй шанс в жизни ».

В 17 лет многие девушки по всей стране заняты выбором выпускных платьев. И Грейс Каммингс не исключение. Еще она заядлый хоккеист.

Грейс родилась с кистой холедоха в желчных путях печени. В 12-дневном возрасте ей сделали обширную операцию на печени по удалению кисты, желчного пузыря и перенаправлению частей кишечника. У нее также была диагностирована атрезия желчных путей.

«Я не чувствовал такого отличия от других детей, потому что я жил вполне нормальной жизнью, за исключением того, что мне приходилось принимать лекарства каждый день», - говорит Грейс. «Со временем меня чаще госпитализировали, но это не сильно повлияло на мою жизнь, и я все еще мог проводить время со своими друзьями и сестрой Меган. Я все еще мог играть в хоккей так же, как и всегда ».

«Если эти два условия совпадают с такой же вероятностью, как дважды выиграть в лотерею», - говорит мать Грейс Коллин, которая вместе со своим мужем Джорджем неустанно работала над поиском донора печени, распространяя информацию по всем каналам связи и чьи мольбы были вирусный в Интернете. Невероятно, но семье стало известно, что новый отец предложил пожертвовать Грейс часть своей печени. «Мы не знали этого человека, и нет слов, чтобы описать, насколько мы благодарны этому человеку за его самоотверженность и доброту», - говорит Коллин.

Ник, Джон и Грейс и их семьи - щедрые и преданные сторонники Американского фонда печени. Все они участвуют в мероприятиях Liver Life Walks, Flavors и онлайн-усилиях по сбору средств, чтобы помочь собрать деньги для подразделений Фонда на Тихоокеанском побережье, Большом Нью-Йорке и Коннектикуте соответственно. Вместе они собрали тысячи долларов на поддержку программ государственного образования и исследований.

Детям, которые живут с заболеванием печени и ожидают пересадки печени, Грейс говорит им «жить полной жизнью и иметь надежду, пока ждете».

Чтобы узнать больше о донорстве органов, посетите http://donatelife.net/register-now/.

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:10.