Дао Д.

Гепатит В

Я работал в области вирусной инфекции гепатита B (HBV) от фундаментальных исследований до клинической науки и ухода за пациентами, а также в программах информационно-пропагандистской деятельности более 9 лет. У меня есть члены семьи, инфицированные вирусом гепатита В (HBV). Инфекция HBV является эпидемией - это моя родная страна Вьетнам, и здесь она широко распространена в азиатско-американском сообществе. Так что это личное для меня.

Но, честно говоря, когда я переехал в США из Вьетнама, когда мне было почти 18, я понятия не имел о масштабах этого бремени общественного здравоохранения. Когда я решил стать врачом, я взял двухлетний перерыв в медицинской школе, чтобы провести исследования, и стал все больше осознавать сложность заболевания печени, а также неудовлетворенные потребности в лечении и поддержке HBV в Америке, а также в Юго-Восточной Азии.

Как ученый-терапевт, проходящий обучение, я чрезвычайно увлечен сложностью самой болезни и очень благодарен за поддержку, которую я получил от ALF для продолжения моих исследований ВГВ. Нам нужна более совершенная модель на животных для заболевания ВГВ, и я являюсь частью большой группы ученых по всему миру, которые преодолевают эти препятствия, пытаясь разработать более совершенную модель инфекции ВГВ на мышах, чтобы мы могли быстрее продвигаться в понимании этого заболевания и развивающее лечение.

Частично проблема заключается в том, что исследования инфекции ВГВ или болезней печени в целом недофинансируются, учитывая, сколько людей страдает от этого заболевания и насколько оно может быть смертельно опасным. Поскольку болезнь прогрессирует медленнее, чем что-то вроде сердечного приступа, угроза болезни не кажется такой неизбежной, но конечный результат может быть столь же смертельным. Это ошибочное представление, которое необходимо обратить вспять.

Научный прогресс важен, но он также способствует повышению осведомленности и развитию сообщества. На местном уровне в Техасе, на национальном уровне здесь и в моей родной стране Вьетнам я пытаюсь объединить людей, чтобы повысить осведомленность и обеспечить большую медицинскую и общественную инфраструктуру для обучения и поддержки болезней. Я считаю, что сообществу, занимающемуся заболеваниями печени, необходимо все активнее выступать за изменение политики и финансирование. ALF - это огромное вдохновение, и я полон решимости повысить свой голос вместе с ALF.

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:11.