Люк М.

Билиарная атрезия

Меня зовут Люк, мне 24 года, я живу в Милфорде, штат Коннектикут. В 10 недель мне поставили диагноз атрезия желчевыводящих путей, и я перенес свою первую операцию из многих, которая называется Касаи. Билиарная атрезия — это редкое заболевание печени, при котором желчные протоки блокируются, и печень не может должным образом фильтровать токсины, что может быть опасным для жизни. Билиарная атрезия встречается только у младенцев, а не у взрослых. Обе мои трансплантации были сделаны в Медицинском центре Университета Небраски в Омахе, штат Небраска. Первую трансплантацию мне сделали 1 в возрасте 14 месяцев, и я провел в больнице ровно 1997 год. Мне сделали вторую трансплантацию 11 в возрасте 1 месяцев, и я провел в больнице всего 4 дней. Я смог вернуться домой через 16 дней. Во время моей первой трансплантации у меня развилась PTLPD, похожая на лимфому, и из-за этого у меня 1998 очага в мозгу. Эти поражения вызывают у меня судороги. Когда я, наконец, смог пройти амбулаторное лечение обеих трансплантаций, дом Рональда Макдональда позволил мне остаться там, так как он был достаточно близко к больнице, если что-то пойдет не так.

В настоящее время я учусь в аспирантуре Университета Нью-Хейвена по специальности «Уголовное правосудие». По окончании учебы я хотел бы стать офицером по условно-досрочному освобождению. Я заканчиваю школу следующей весной.

В детстве я очень стеснялся того, что люди подумают обо мне, потому что мой шрам был и остается большим и легко заметным для других. Летом я снимал рубашку только тогда, когда ходил плавать. Как только я закончил плавать, я сразу же надел рубашку, потому что мне не нравилось, как люди смотрят на меня и мой шрам.

От начальной до средней школы у меня не было много друзей из-за моего самосознания, и я в основном держался особняком. Я занимался спортом и был в группе, но это было самое большое, что я мог пойти в общении с другими людьми.

Когда я закончил среднюю школу и поступил в колледж, я понял, что мой шрам не определяет меня, это только часть меня. Это было в то время, когда я перестал стесняться, и мой шрам часто был началом разговора. Я хочу рассказать о важности донорства органов, и мой шрам позволяет мне делать это естественным образом.

Иногда я встречал людей, у которых также были большие заметные шрамы, и у нас была мгновенная связь друг с другом. Я до сих пор поддерживаю контакт с большинством из тех, кого встречал.

Тем, как я, которые перенесли трансплантат и / или другие опасные для жизни заболевания, такие как рак, и имеют шрам из-за перенесенных операций, я рассказываю им то, что я осознал в старшей школе и в колледже. Им не следует стыдиться своего шрама или стесняться его, потому что это причина, по которой они живы сегодня. Каждый день, когда я просыпаюсь, мой шрам - это ежедневное напоминание о том, почему я все еще жив, получив второй и третий шанс на жизнь. Как мой шрам для меня, их шрам может стать поводом для разговора с другими.

Жизнь никогда не следует воспринимать как должное, потому что мы не знаем, каким будет будущее. Размышляйте о прошлом, сосредоточьтесь на настоящем и как можно лучше подготовьтесь к будущему.

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:11.