Джонатан Штейнман, доктор медицины, доктор философии

Александр М. Уайт, III премия за постдокторскую исследовательскую стипендию
25,000 XNUMX долларов США за год

Колумбийский университет

Пространственная транскриптомика биопсий детей выявляет нарушения регуляции метаболических реакций и зональное перераспределение воспаления, что обуславливает уникальное распределение заболевания при педиатрическом MASH.

Наставник: Утпал Пайвани, доктор медицинских наук

Заболевания, вызванные ожирением, становятся все более распространенными у детей, и сейчас становится ясно, что они не имеют того же клинического течения, что и одноименные заболевания у взрослых. Например, вызванное ожирением накопление жира и воспаление в печени (так называемый стеатогепатит, ассоциированный с метаболической дисфункцией, MASH) имеет два различных подтипа заболевания на микроскопическом уровне: один, который возникает в «центральной» части микроскопической структуры печени (MASH-central/MASH-c), и другой, который возникает на другом конце микроскопической структуры, в «портальной» области (MASH-portal/MASH-p). MASH-p уникален для детей, в то время как MASH-c может встречаться как у взрослых, так и у детей, и есть данные, что дети с MASH-p имеют худшее метаболическое здоровье и худшее здоровье печени, чем дети с MASH-c. Это повышает вероятность того, что MASH-p и MASH-c являются двумя разными заболеваниями с разными основными причинами. Наши исследования направлены на понимание механизмов развития различных типов MASH, используя передовой метод анализа, позволяющий определить количество и микроскопическое расположение всех генов в печени. Наши результаты помогут объяснить, как развивается уникальная детская форма заболевания печени, обусловленного ожирением, и, возможно, помогут разработать более эффективные подходы к диагностике и лечению этого уникального и всё более распространённого заболевания.