Coproporfia hereditária (HCP)

A coproporfiria hereditária (HCP) é uma forma hereditária rara de porfiria hepática (hepática), caracterizada por sintomas neurológicos na forma de episódios (ataques agudos) de dor de estômago, náuseas, vômitos, fraqueza, dormência e dor nas mãos e pés. neuropatia).