Como a maioria das pessoas, nunca tinha ouvido falar dessa doença antes, mas tudo mudou quando minha filha, Julia, foi diagnosticada com Atresia Biliar no outono de 2017 com apenas 3 meses de idade.
Lillian fez um procedimento de Kasai para tentar criar um fluxo biliar artificial. Quando isso falhou, ela foi listada para transplante.
Aos dois meses de idade, nosso filho Will foi diagnosticado com Atresia Biliar, uma condição em que os dutos biliares não funcionam adequadamente e a bile volta para o fígado, resultando em insuficiência hepática.
Quando meu filho, Sawyer, tinha apenas oito dias de idade, ele foi diagnosticado com uma rara doença hepática chamada Atresia Biliar e passou por sua primeira cirurgia.
Madelyn foi diagnosticada às 7 semanas com Atresia Biliar. Sua primeira grande cirurgia, o procedimento Kasai falhou e Maddie foi avaliada e colocada na lista de espera para transplante de fígado.
Minha jornada começou quando eu tinha 8 semanas de idade, quando fui ao Riley Children's Hospital em Indianápolis, Indiana, para receber o Procedimento Kasai.
Aos 41 dias de idade, Adriana foi submetida a um colangiograma que resultou no diagnóstico oficial de Atresia Biliar e no procedimento de Kasai em 17 de janeiro de 2019.
Com 10 semanas de idade fui diagnosticado com Atresia Biliar e passei pela minha primeira operação de muitas, chamada Kasai.
Anoura nasceu no Dia de Ação de Graças em 2015. Ela era um bebê muito saudável até que sua pele ficou amarela e suas fezes ficaram calcárias.
Alguns amigos dariam a você as camisas de suas costas. Outros lhe dariam os lóbulos de seus fígados. Foi exatamente isso que John fez quando o irmão de seu melhor amigo precisou de um transplante de fígado.
Minha filha, Elise, nasceu em outubro de 2011 com a rara doença hepática pediátrica, Atresia Biliar. Disseram-nos que ela provavelmente precisaria de um transplante de fígado aos 2 anos de idade para sobreviver.
Meu nome é Danielle e sou uma sobrevivente de atresia biliar de 26 anos de Staten Island, NY.