Histórias de pacientes

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Cory C.
20 de maio de 2020

Após dez dias no hospital e uma CPRE (uma extensão dos ductos biliares), eles me diagnosticaram com PSC. A CPRE mostrou que meus dutos biliares estavam estreitados e a bile estava sendo bloqueada.

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cristão
20 de maio de 2020

Depois de vários meses entrando e saindo do hospital, vários testes e uma biópsia, Christian foi diagnosticado com hepatite autoimune antes de seu primeiro aniversário.

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Allison C.
2 de maio de 2020

Alison sofreu durante a maior parte de sua vida com colangite esclerosante primária (PSC), uma doença crônica que danifica lentamente os ductos biliares.

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Chade D.
20 de abril de 2020

A PSC é uma inflamação e cicatrização do ducto biliar causadora de doenças que eventualmente leva à insuficiência hepática. Sua causa é desconhecida e sua única cura é o transplante de fígado.

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Terri W.
20 de abril de 2020

Eu nasci e fui diagnosticado aos dois anos de idade com tirosinemia, uma doença metabólica muito rara. É aqui que o fígado não tem as enzimas adequadas para quebrar as proteínas.

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Jordan J.
20 de abril de 2020

Quando Jordan tinha 16 anos, ele foi diagnosticado com Colangite Esclerosante Primária (PSC) e, embora se esforçasse para manter seu sonho vivo, sofreu grandes ataques infecciosos de sua doença.

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Jim
20 de abril de 2020

Meu marido foi diagnosticado com colangite esclerosante primária (PSC). PSC é uma doença hepática crônica em que o sistema biliar do fígado sofre inflamação crônica.

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Lori M.
20 de abril de 2020

Fui diagnosticado com PBC pela primeira vez em 2010, após meses de medicamentos que não estavam ajudando ou funcionando da maneira que meu médico esperava. Após mais testes, fui diagnosticado com PSC em 2011.

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Leonardo S.
20 de abril de 2020

Suas equipes médica e de transplante passaram os três meses seguintes estabilizando a condição de Leonard para que ele pudesse receber um transplante de fígado. O uso prolongado de medicamentos OTC danificou seu fígado.

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Beth
17 de abril de 2020

Foram necessárias muitas visitas ao hospital, testes inconclusivos e, finalmente, uma visita para saber que Emma tinha a Síndrome de Crigler-Najjar, uma rara condição genética com risco de vida que afeta o fígado.

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Isaac L.
17 de abril de 2020

Ter um filho com uma rara doença genética do fígado pode trazer muito medo, ansiedade e incerteza. Nosso filho Isaac, 17, tem mutações genéticas em seu gene ABCB11.

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Kim B.
17 de abril de 2020

No final da minha gravidez, desenvolvi uma coceira insuportável em todo o meu corpo. Fui diagnosticada com colestase da gravidez.

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