Histórias de pacientes
Desde o dia em que nasceu, Valen Keefer enfrentou uma herança médica desafiadora. Todo mundo do lado de sua mãe sofreu de doença renal policística (PKD).
A gravidez de Ellen foi normal e os dois bebês prosperaram até pouco depois do nascimento, quando sua filha, Sadie, apresentou icterícia neonatal.
Em fevereiro de 2012, Don ouviu aquelas três palavras que todos temem: “Você tem câncer”. Don foi diagnosticado com câncer de fígado e recebeu uma opção de sobrevivência – um transplante de fígado.
AVID ADVOCATE E VIVACIOUS VOLUNTEER Jess se envolveu com a American Liver Foundation (ALF) depois de ser diagnosticada com Colangite Biliar Primária (PBC) em [...]
Eu tinha hepatite C, que estava adormecida há anos. Felizmente, uma biópsia hepática mostrou que o fígado ainda não havia sido seriamente afetado.
Kaila se envolveu com a American Liver Foundation (ALF) em 2017, depois que sua amiga, Courtney, foi diagnosticada com câncer de fígado.
Em janeiro de 2017, Anne foi diagnosticada com doença hepática terminal. Nos dois meses seguintes, ela experimentou várias hospitalizações, vários efeitos colaterais e, claro, uma tremenda preocupação.
O pediatra de Casey a encaminhou para um especialista em fígado e, após vários testes, ela foi diagnosticada com a doença de Wilson.
Aos 12 anos, Sydney Sullivan descobriu que tinha uma doença hepática grave que acabaria levando a um transplante de fígado.
Meus pais estavam no próximo vôo para Austin e eu estava tentando entender como passei de um jovem saudável de 26 anos a ser consultado pela equipe de transplante hepático do hospital.
David é um receptor de transplante de fígado duas vezes. Em 1997, ele recebeu um fígado, e em 2007 ele recebeu o fígado e rim.
Nasci com Atresia Biliar. Recebi uma mão injusta, mas nunca vi dessa forma e por causa disso sou a pessoa que sou hoje.