Doença hepática

“Minha mãe tem uma doença hepática rara.” Não é comum dizer quando um garoto encontra uma garota, mas Brett viu desde o início a natureza afetuosa de Sara. À medida que o relacionamento se estreitava, ele queria que ela soubesse tudo sobre sua família. É ainda mais incomum quando a menina responde: "Minha mãe também tem uma doença hepática rara", e mais estranho ainda, quando se verifica que é a mesma doença, colangite biliar primária autoimune - uma doença desagradável que pode causar uma série de problemas, incluindo letargia deprimente, coceira, dores nas articulações e perda de memória - e, no final, insuficiência hepática completa.

As mães dos jovens amantes, Jo-Anne D'Adessio e Maureen Carter, logo descobriram que também tinham muito em comum: ambas eram professoras, ambas tinham o mesmo médico, David Wolf MD, diretor médico de transplante de fígado da Westchester Medical Center, Nova York, e no mesmo aniversário.

“Sentimos que temos uma conexão mais profunda”, diz Jo-Anne. Nenhuma surpresa, então, que eles formaram uma equipe chamada Liver Sisters for Greater New York's Liver Life Walk.

Maureen fez um transplante de fígado em 2015, sua recuperação foi 'fabulosa' e ela voltará a lecionar em um jardim de infância. Jo-Anne ainda não está pronta para um transplante e, com sua resistência desenvolvida, espera que a doença não continue a ponto de precisar dele.

Enquanto isso, ela e Maureen se voluntariam para ALF sempre que possível, para tornar os sonhos da longa fila de pacientes na lista de espera mais prováveis de se tornarem realidade.

E, ah, sim, Sara e Brett se casaram em 4 de julho.

Escrito por Reg Green (www.nicolasgreen.org.)

Última atualização em 3 de agosto de 2022 às 02h47

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