Julie doou 65% de seu fígado a um estranho em dezembro de 2019.
Depois de olhar para doação viva em julho daquele ano, Julie descobriu que muitos centros de transplante, incluindo os dois com quem ela conversou, não faziam doações altruístas de fígado. Ela então procurou um grupo online de apoio a doadores vivos nas redes sociais para descobrir se esse era o caso em todo o país e percebeu que cada centro de transplante tem seu próprio protocolo.
Ao mesmo tempo, ela viu os rostos e ouviu as histórias dentro desse grupo de pessoas que estavam esperando por um transplante de fígado - seja para si ou para um ente querido.
Julie não conseguia se imaginar sendo a pessoa que precisava de um transplante para salvar vidas e havia alguém lá fora que queria ajudar, mas como ela não os conhecia, não era uma opção. As pessoas que aguardam um transplante já enfrentaram barreiras suficientes e ela sentiu fortemente que quem você conhece, ou neste caso não conhece, não deve determinar se você vive ou morre.
Uma das pessoas que comentou sobre a pergunta que Julie postou no grupo de apoio de mídia social tinha um filho adulto que havia sofrido inesperadamente de insuficiência hepática devido a uma condição genética que era completamente desconhecida para eles, chamado Deficiência de alfa-1 antitripsina e agora seus pulmões também estavam comprometidos. Ela não conseguia imaginar as dificuldades que ele enfrentaria se precisasse de um transplante de fígado e pulmão, então decidiu dar o primeiro passo e entrar em contato com seu centro de transplantes, NewYork-Presbyterian / Weill Cornell.
Depois de voar para Nova York para consultas e exames em setembro e, em seguida, passar por uma biópsia do fígado em Seattle, ela recebeu a notícia em outubro de que estava autorizada a doar para Bobby e que a cirurgia estava marcada para 11 de dezembro de 2019.
Durante o processo de se tornar um doador de fígado vivo, Julie percebeu que ter uma maneira de conectar doadores vivos em potencial com aqueles que aguardavam o transplante poderia ajudar outras pessoas a superar as barreiras que ela enfrentou durante o processo. Ela criou um site e, posteriormente, uma organização, Correspondência de doadores vivos, onde destinatários e doadores em potencial podem ir para obter mais informações, receber apoio e, potencialmente, fazer uma conexão que salva vidas.
O direito de viver não deve depender de quem você conhece. Existem pessoas que estão prontas e dispostas a ser um doador vivo e conexões podem ser feitas.
Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h11