A história de Casey

Doença de Wilson

UM CASO SIMPLES DE TENDONITE

Casey começou a dançar em uma idade jovem, então não foi surpresa quando ela começou a sentir dor no quadril aos 11 anos de idade. Seus pais a levaram ao pediatra, mas tudo o que encontraram foi inflamação, levando os médicos a acreditar que ela tinha um simples caso de tendinite – mas – considerando sua idade, o médico de Casey pediu exames de sangue, só por precaução.  

BOM QUE ELA FEZ

O exame de sangue confirmou as suspeitas do médico sobre o quadril de Casey - no entanto - também revelou enzimas hepáticas elevadas. Seu médico fez os testes novamente e os resultados foram confirmados: enzimas hepáticas elevadas. O pediatra de Casey a encaminhou para um especialista em fígado e, após vários exames, ela foi diagnosticada com Doença de Wilson. Casey disse: “Se não fosse por esse exame de sangue, eu provavelmente não teria sido diagnosticado – não tive outros sintomas”. Casey finalmente recebeu um sucesso transplante de fígado em 2019 e está indo bem.  

FATOS RÁPIDOS SOBRE A DOENÇA DE WILSON

• Doença de Wilson é uma condição hereditária que faz com que o corpo retenha o excesso de cobre 
• Cerca de uma em cada 30,000 pessoas tem a doença de Wilson 
• A doença de Wilson está presente ao nascimento, mas os sintomas geralmente aparecem entre as idades de 6 e 20 anos

TANTAS DOENÇAS DO FÍGADO NÃO DETECTADAS

Ser proativo em relação à sua saúde é fundamental. Casey disse: “meu conselho para alguém recém-diagnosticado seria permanecer ativo em seu tratamento. É importante tomar o medicamento e comer adequadamente. Pode ser difícil, especialmente se você for mais jovem, então certifique-se de contar com o apoio de amigos e familiares. 

PAGANDO PARA A FRENTE

Casey tem agora 21 anos e é estagiário da equipe de eventos da American Liver Foundation. Ela se formou com bacharelado em Gestão de Negócios pela Roger Williams University no RI. Ela disse: “Eu amo meu estágio. As pessoas com quem trabalho são incríveis e estão sempre me ajudando a me tornar uma profissional e uma pessoa melhor. O trabalho é realmente gratificante e estou ansioso para trabalhar nos projetos que me foram dados.” 

Obrigado, Casey, por oferecer seu tempo como estagiário e por compartilhar sua história com a comunidade hepática em todo o país. Somos gratos por seu apoio e dedicação à equipe de Eventos e mal podemos esperar para ver o que você fará no futuro.  

Março é o mês de conscientização da doença de Wilson. Para obter mais informações sobre a doença de Wilson ou para acessar o centro de recursos da ALF, visite nosso site do Network Development Group. 

Última atualização em 12 de agosto de 2022 às 11h08