Jess se envolveu com a American Liver Foundation (ALF) depois de ser diagnosticada com Colangite Biliar Primária (PBC) em 2014. Ela tinha dúvidas que precisavam ser respondidas e a ALF estava ao seu lado.
“A ALF deu-me respostas quando eu não tinha nenhuma e um propósito além de ser alguém com uma doença rara. Recebi voz e capacidade de ajudar os outros.”
Jess atualmente atua como membro ativo do Conselho Consultivo Nacional de Pacientes da ALF, aumentando regularmente a conscientização sobre doenças hepáticas no público e com funcionários do governo. Seu trabalho afetou mudanças positivas para pacientes com fígado em todo o país, inclusive (aumentando o financiamento para NIH e CDC para melhorar a pesquisa sobre doenças hepáticas e educação. Ela também conseguiu que seus representantes estaduais assinassem a legislação atual para Proteção de Doadores Vivos e a lei LIVER). . Ela atuou como campeã estadual do fígado (em 2015) e participou de quase todos os eventos patrocinados pela ALF – WOW! Jess disse: “fazer parte da ALF me trouxe muitos novos amigos e oportunidades. Sem mencionar que isso me impede de me sentir uma pessoa “doente”.
Este ano, Jess liderará Caminhada pela vida do fígado no sudoeste de Indiana acontecendo no dia 25 de junho em Evansville, IN. Jess disse: “Estou animada para organizar uma caminhada e espero que tenhamos uma participação incrível!” Jess e sua equipe Fígados da Sorte estamos emocionados por voltar pessoalmente este ano, então se você estiver no sudoeste do IN, não deixe de participar!
Esta semana é a Semana de Valorização do Voluntário e só queríamos dizer: “obrigado por ser você, Jess!” Seu apoio e dedicação inabaláveis à American Liver Foundation e à comunidade hepática são inspiradores. Temos muita sorte de ter você ao nosso lado para aumentar a conscientização, financiar e pesquisar para que um dia possamos ver um mundo sem doenças hepáticas.
Última atualização em 10 de junho de 2024 às 11h30