Carter B.

Catherine e Josh Bertrand deram as boas-vindas a seu filho, Carter Owen, no mundo em 16 de abril de 2011. O casal estava muito feliz com a chegada de seu filho primogênito e tudo estava se encaixando quando os Bertrand começaram sua linda jornada como uma festa de três.

Uma Bênção Disfarçada

Como muitos recém-nascidos, Carter nasceu com leve icterícia. Catherine disse: “Seu pediatra disse que ele estava bem, então pensamos que ele também estava”. Algumas semanas depois de deixar o hospital, Carter começou a desenvolver hérnias inguinais bilaterais – algo que logo seria uma bênção disfarçada. Devido ao amarelecimento de sua pele, o cirurgião de Carter expressou preocupação com seu fígado. Catherine disse: “Com apenas nove semanas de idade, Carter foi submetido a uma cirurgia de hérnia e nossa primeira tentativa de curar sua doença hepática, mas, infelizmente, quando o cirurgião injetou um fluido traçador através dos dutos do fígado de Carter, eles não fluiram adequadamente”.

Na época, os pediatras pensaram que Carter poderia ter atresia biliar, uma doença rara que faz com que os ductos biliares do fígado fiquem inflamados e aprisionem a bile no fígado, causando cirrose, ou cicatrização do fígado. Ele se submeteu ao procedimento Kasai na tentativa de consertar o fígado, mas quando ele não melhorou - com apenas quatro meses de idade - os pediatras o encaminharam para um especialista em transplante de fígado e, aos sete meses de idade, Carter foi colocado na lista de espera para transplante de fígado. Catherine disse: “Isso está realmente acontecendo? Ficamos perturbados.” Carter passou bem por um tempo, mas no outono de 2012, vários exames e exames levaram à descoberta de um nódulo em seu fígado. A massa criou novos problemas para Carter, incluindo coceira intensa causada pelas toxinas presas em seu fígado e a adição de um tubo de alimentação devido à perda de apetite. Seis meses depois, outro nódulo foi encontrado no fígado de Carter e ficou claro para os médicos que ele havia carcinoma hepatocelular ou câncer de fígado e sua Pontuação MELD aumentou na lista de espera para transplante.

Na época, os pediatras pensaram que Carter poderia ter atresia biliar, uma doença que faz com que os ductos biliares do fígado fiquem inflamados e aprisionem a bile no fígado, causando cirrose, ou cicatrização do fígado. Ele se submeteu ao procedimento Kasai na tentativa de consertar o fígado, mas quando ele não melhorou - com apenas quatro meses de idade - os pediatras o encaminharam para um especialista em transplante de fígado e, aos sete meses de idade, Carter foi colocado na lista de espera para transplante de fígado. Catherine disse: “Isso está realmente acontecendo? Ficamos perturbados.” Carter passou bem por um tempo, mas no outono de 2012, vários exames e exames levaram à descoberta de um nódulo em seu fígado. A massa criou novos problemas para Carter, incluindo coceira intensa causada pelas toxinas presas em seu fígado e a adição de um tubo de alimentação devido à perda de apetite. Seis meses depois, outro nódulo foi encontrado no fígado de Carter e ficou claro para os médicos que ele havia carcinoma hepatocelular ou câncer de fígado e sua Pontuação MELD aumentou na lista de espera para transplante.

Carter ganha um fígado

Depois de trinta e dois dias no hospital, mais dezoito dias de testes e apenas seis dias críticos na lista de espera para transplante, Carter recebeu seu novo fígado. Catherine disse: “Tantas emoções confusas foram sentidas. Um deles foi perceber que outra família estava perdendo seu filho enquanto recuperávamos o nosso. Que sacrifício – eles permitiram que Carter vivesse nos dando uma parte de seu filho.”

Um mês após o transplante, logo após seu segundo aniversário, Carter começou a andar. Catherine disse: “E depois de vinte e dois meses com um tubo de alimentação e apenas quatro meses após o transplante, Carter estava comendo sozinho! A doença que causou o câncer de fígado de Carter, hipercolanemia, é um distúrbio genético raro que faz com que as células do fígado vazem, prendendo a bile em lugares onde não deveria. “Se você não soubesse que ele fez um transplante de fígado, não saberia dizer. Ainda estamos trabalhando em alguns atrasos de desenvolvimento, mas nossa família é verdadeiramente abençoada por ainda tê-lo. Todos nós apreciamos muito mais as pequenas coisas da vida, como poder andar, falar e comer pela boca. Traz lágrimas de alegria aos nossos olhos vê-lo brincar como uma criança 'normal'”, acrescentou.

Fevereiro é o mês das doenças raras. Por fazendo um presente dedutível de impostos para ALF, você apoia crianças e famílias como a de Carter quando eles mais precisam. Para saber mais, visite nosso site do Network Development Group.