Brian B.
Insuficiência Hepática Aguda / Transplante Hepático
Percebi pela primeira vez que tinha dificuldade de memória e de aprender novos conceitos no outono de 2015, atribuí-los à minha idade. No início de 2016 comecei a sentir vários sintomas incomuns, perda de apetite, letargia, dificuldade de concentração. Algumas vezes, enquanto dirigia para casa, peguei o caminho errado. Todos os sintomas que sei agora são de insuficiência hepática.
Durante esse tempo, Anna e eu estávamos construindo uma casa nas margens do Lago Quinsigamond, ironicamente bem em frente ao Hospital Memorial UMass. Um dia, em fevereiro de 2016, enquanto revisava o progresso da casa, Anna percebeu que meus olhos estavam muito amarelos e comentou que se eles não clareassem, precisávamos ir ao Hospital UMass.
Então, na manhã seguinte, fomos para o hospital onde fui diagnosticado com insuficiência hepática aguda. Isso foi uma surpresa para mim, pois eu estava com boa saúde, não era obeso ou sofria de qualquer doença e, até então, não via minha dieta e bebida social como afetando minha saúde.
Passei o mês de março no Memorial UMASS de Worcester, onde médicos tentaram salvar meu fígado. Ironicamente, eu podia ver minha nova casa do meu quarto de hospital do outro lado do lago. Isso e o apoio da família me ajudaram a manter uma motivação positiva e o foco de que precisava para passar pelo processo de salvamento.
No entanto, os esforços do médico foram infrutíferos e eu precisava de um transplante de fígado. Fui mandado para casa para esperar por um fígado com várias semanas de vida sem um transplante.
No dia 7 de abril de 2016 o hospital ligou com a notícia de que tinha um fígado de doador falecido e iria receber o dom da vida.
Depois do meu transplante de fígado, tendo sido informado que meu doador falecido não estava apenas em seus vinte e tantos anos e morreu de overdose de drogas, senti-me compelido a querer retribuir, fazer mais e me envolver. Então, Anna e eu assistimos a uma apresentação no UMass Hospital dada pela American Liver Foundation. Foi lá que Anna e eu conhecemos Lindsay Ventura para nos apresentar à Família ALF. Passei a me tornar um Advogado Nacional de Pacientes da ALF em apoio aos programas da ALF e onde todos os anos viajo com a ALF para Washington DC para defender a legislação governamental relacionada ao fígado. Em 2018, até falei em uma conferência da FDA sobre Doenças do Fígado, representando e defendendo pacientes com Fígado. Além disso, em 2017, entrei para o Conselho de Administração da New England ALF. Eu gasto meu tempo agora compartilhando minha experiência e defendendo a ALF.
Última atualização em 9 de agosto de 2022 às 08h36