Síndrome de Alagille

Nosso filho Andrew nasceu em 30 de setembro de 2013 com uma doença hepática genética chamada Síndrome de Alagille. Aos 8 dias de idade, começamos a consultar um especialista em fígado no Children's of Alabama. O primeiro ano foi difícil, pois fazíamos exames de sangue várias vezes por mês tentando encontrar um diagnóstico correto. Quando Andrew completou um ano de idade, finalmente recebemos o diagnóstico de Síndrome de Alagille. Os próximos dois anos consistiriam em trabalho de laboratório e internações hospitalares. Andrew foi oficialmente listado para transplante de fígado em junho de 2017. Em 17 de maio de 2018, Andrew recebeu seu novo fígado! Ele pôde voltar para casa no dia 4 de junho. Desde então, Andrew se saiu excepcionalmente bem com apenas uma internação. Ainda fazemos laboratórios mensais para verificar seus níveis. Ele está na pré-escola e começará o jardim de infância neste outono.

Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h10