Megan D.

Doença de Wilson

Crescer em uma cidade pequena não permitiu que muitas pessoas experimentassem mudanças. No entanto, no meu sétimo ano, experimentei uma grande mudança. Eu estava passando por complicações e freqüentava o Riley Hospital for Children, para logo descobrir, após um ano de testes, que fui diagnosticado com a doença de Wilson.

Em uma idade tão jovem, ser diagnosticado com uma doença crônica era difícil de aceitar, tanto para mim quanto para minha família. A maioria das pessoas não percebe que complicações de saúde e mudanças drásticas na vida não afetam apenas a si mesmo, mas
afetam seus entes queridos também. Como o médico me diagnosticou com doença de Wilson em uma idade tão jovem, eu não tinha experimentado nenhum sintoma até agora. Isso tornou muito difícil para mim entender por que eu tinha que tomar medicamentos e, portanto, não era consistente tomá-los. Conforme fui crescendo, comecei a entender por que meus medicamentos eram tão importantes. Não consegui mudar o fato de que fui diagnosticado com essa doença, então me esforcei para fazer algo que pudesse controlar.

Eu adorava aprender e, eventualmente, tinha o objetivo de entender mais sobre minha saúde
complicações. Com esse esforço, veio a realização de uma vida. Tornei-me orador da minha turma de graduação e planejava estudar na Indiana University em Bloomington. Muitas mudanças me aguardavam: eu precisava ir a um médico adulto agora, além de me preparar para viver por conta própria. Eu estava muito satisfeito em fazer todas as mudanças. Meus primeiros dois anos na IU foram incríveis, já que eu era uma estudante de pré-optometria com especialização em Ciências da Nutrição, que também ingressou em uma irmandade e me envolveu extremamente na Maratona de Dança da Universidade de Indiana (IUDM). IUDM é uma organização filantrópica administrada por estudantes cujos lucros beneficiam o Riley Hospital for Children. Por ser anteriormente uma criança Riley, esta oportunidade foi incrível para mim, porque pude ajudar um hospital tão caro ao meu coração. A vida parecia estar indo perfeitamente.

No entanto, foi só no meu primeiro ano que me deparei com uma grande mudança inesperada, e parecia que a história estava tentando se repetir mais uma vez. Felizmente, meu médico na época, Dr. Vuppalanchi, me vigiou de perto e descobriu algo muito preocupante. Minhas plaquetas estavam anormalmente altas, o que era a correlação com minhas constantes dores de cabeça por quase quatro anos. Eu havia consultado muitos médicos sobre esse assunto e nenhum poderia dizer o que havia de errado em relação às minhas dores de cabeça. Posteriormente, fui diagnosticado em meu primeiro ano com minha segunda doença crônica conhecida como Trombocitose Essencial, que em outras palavras significa uma alta contagem de plaquetas. As duas doenças que eu tinha agora eram extremamente raras e essa mudança me atingiu muito. Eu estava tendo dificuldade em entender o porquê. Meus medicamentos não eram baratos. As contas médicas começaram a se acumular porque eu não era o único na minha família com problemas médicos. Mesmo assim, tentei lembrar que às vezes não podemos mudar as coisas, mas existem coisas que podemos mudar. Decidi mudar minha atitude e pensar positivamente sobre tudo isso. Se eu não tivesse sorte de ser diagnosticado com uma doença hepática, nunca teria descoberto minha segunda doença crônica por muitos anos mais e teria que lidar com essas dores de cabeça e pescoço / costas. Eu nunca teria conhecido meus médicos que mudaram minha perspectiva sobre a medicina e me fizeram saber que eu gostaria de seguir uma carreira na qual pudesse ajudar as pessoas diariamente em seus obstáculos.

Com essa perspectiva de vida, persisti na faculdade e nunca deixei que essas mudanças atrapalhassem meu caminho. Arranjei um emprego para ajudar a pagar os meus medicamentos e ajudar a minha família. Eu me formei na Indiana University com a mais alta distinção e sou bacharel em ciência da nutrição. Atualmente, estou tirando um ano de folga antes da escola de optometria. Minha jornada nunca foi fácil crescendo. Tive de crescer muito rápido e aprender a cuidar de mim mesma; no entanto, eu não mudaria por nada. Minha doença hepática me permitiu arriscar e encontrar minha paixão na escola, bem como aprender mais sobre o que estava acontecendo fisiologicamente em meu corpo. Ser homenageado como um campeão do LIVEr significa muito para mim porque mostraria que eu nunca desisti dos meus sonhos. Eu persisti e lutei, não importa o quão difícil essas doenças possam ter tornado minha vida física e mental.

Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h10