A história de Mackenzie
Hepatite auto-imune
Meu nome é Mackenzie, sou originalmente de Pittsburgh, PA e recentemente me mudei para Austin, TX. No verão de 2021, caí incrivelmente doente, incrivelmente rápido. Ao longo de 6 semanas, tive náuseas, perda de apetite, fadiga extrema, seguida de urina escura e icterícia, e fui internada no hospital à beira de uma insuficiência hepática aguda. Antes que eu percebesse, meus pais estavam no próximo vôo para Austin e eu estava tentando entender como passei de um jovem saudável de 26 anos para ser consultado pela equipe de transplante hepático no hospital.
Milagrosamente, meu fígado começou a cicatrizar por conta própria e tive alta para ser acompanhada em ambulatório para mais testes diagnósticos sob os cuidados do Dr. Landaverde, um hepatologista do Texas Liver Institute. Minha jornada foi única. Embora eu apresentei como Hepatite Autoimune clássica (HAI) um forte “surto” que causou o rápido início dos sintomas, todos os meus testes de anticorpos AHI deram negativo. No início, minha biópsia hepática em conjunto com meus testes de função hepática extremamente elevados foram mais consistentes com AIH, mas uma reação do tipo auto-imune induzida por drogas ou toxinas ainda era uma possibilidade. Após revisão adicional de outros patologistas e meu hepatologista, eu tenho infiltrado de células plasmáticas predominante confirmando meu diagnóstico de Hepatite Autoimune. A boa notícia é que, embora eu tenha uma leve necrose (células / tecidos mortos) e uma leve fibrose (tecido fibroso em resposta a uma lesão ou dano), estamos otimistas de que meu fígado se regenerará e se curará. Eu tenho muita sorte por termos descoberto isso tão cedo.
Além de tudo isso, também fui diagnosticado com doença celíaca por meio de vários testes de IgG e anticorpos. Fale sobre um golpe duplo! Tendo iniciado prednisona em altas doses imediatamente após minha biópsia hepática, tem sido meu melhor amigo e meu pior inimigo. Meus testes de função hepática estão quase de volta ao normal, mas as erupções, infecções, insônia, inchaço, dores nas articulações e cãibras musculares têm sido sufocantes. No entanto, vou tomar todos os efeitos colaterais para continuar a ter meu fígado mais saudável a cada dia.
Minha próxima etapa é iniciar a azatioprina, outro medicamento imunossupressor, assim que eu for reduzido ainda mais a prednisona para continuar a suprimir o ataque do meu sistema imunológico ao fígado. Continuo fazendo exames de sangue semanais e trabalho junto com meu hepatologista para determinar as próximas etapas para meu corpo. Olhando para trás, passei de começar um novo trabalho em todo o país, levando minha melhor vida viajando, me divertindo e passando tempo com a família e amigos - para me adaptar a um estilo de vida totalmente novo vivendo com doença celíaca e hepatite autoimune. Passei muito tempo pensando no que passei e quero que os outros saibam que não estão sozinhos.
Esteja você lidando com uma doença crônica ou com uma doença hepática, existem outros que podem ajudar a tornar mais fácil lidar com o seu novo normal. Eu continuo tentando ser incrivelmente positivo e otimista sobre meu diagnóstico, meu prognóstico e meu futuro. Mesmo que minha jornada até agora tenha sido curta, estou comprometido em compartilhar minha história e defender a importância da pesquisa e da conscientização sobre a doença celíaca, a HAI e as doenças hepáticas.
A única coisa que sei hoje e não sabia há alguns meses é que você é muito mais forte do que pensa que é! Este tem sido o meu mantra ao longo de toda esta jornada. É difícil se perder no “por que eu”, mas você recebeu este conjunto de cartas. Você ainda não pode cruzar a mão, sua próxima carta dada a você (seja simples como uma boa notícia, um bom exame de sangue, diminuição de um imunossupressor, entrar em remissão ou mesmo um novo fígado que você estava esperando) pode fazer sua mão, uma mão vencedora.
Você pode acompanhar a história de Mackenzie em seu novo blog mjhilliard.wordpress.com
Última atualização em 11 de julho de 2022 às 04h10